Научаването, че имате множествена склероза (МС), може да предизвика вълна от емоции. В началото може да се облекчите, че знаете какво причинява вашите симптоми. Но тогава мислите, че сте инвалидизирани и трябва да използвате инвалидна количка, може да ви накарат да изпадате в паника за това, което предстои.
Прочетете как трима души с МС са преминали през първата си година и все още водят здравословен, продуктивен живот.
Мари Робиду
Мари Робидукс беше на 17 години, когато й поставиха диагноза МС, но родителите и лекарят я пазеха в тайна до 18-ия си рожден ден. Беше яростна и разочарована.
„Бях опустошена, когато най-накрая научих, че имам МС“, казва тя. „Отне ми години, за да се почувствам достатъчно комфортно, за да кажа на някого, че имам МС. Чувствах се като такава стигма. [Чувствах се] сякаш съм пария, някой, от когото да стоя далеч, за да избегна."
Подобно на другите, първата й година беше трудна.
„Прекарах месеци, виждайки двойно, предимно изгубих краката си, имах проблеми с равновесието, всички докато се опитвах да посещавам колеж“, казва тя.
Тъй като Робидукс не е имал никакви очаквания за болестта, тя предположи, че това е „смъртна присъда“. Тя смяташе, че в най-добрия случай ще се озове в заведение за грижи, използвайки инвалидна количка и напълно зависима от другите.
Тя желае да е знаела, че МС влияе на всички по различен начин. Днес тя е само донякъде ограничена от мобилността си, като използва бастун или брекет, за да й помогне да ходи, и тя продължава да работи на пълно работно време.
„Успях да се приспособя, понякога въпреки себе си, на всички криви топки, хвърлени към мен от MS“, казва тя. „Наслаждавам се на живота и се наслаждавам на това, което мога, когато мога.“
Джанет Пери
„За повечето хора с МС има признаци, често игнорирани, но преди това признаци“, казва Джанет Пери. "За мен един ден ми беше добре, тогава бях на каша, влошавах се и в болницата в рамките на пет дни."
Първият й симптом беше главоболие, последвано от замаяност. Тя започна да се спуска в стени и изпитва двойно зрение, лош баланс и изтръпване от лявата си страна. Тя се разплака и в състояние на истерия без причина.
Все пак, когато й поставиха диагнозата, първото й чувство беше чувство на облекчение. Преди това лекарите смятаха, че първата й атака на МС е инсулт.
„Това не беше аморфна смъртна присъда“, казва тя. „Може да се лекува. Бих могъл да живея без тази заплаха над мен."
Разбира се, пътят напред не беше лесен. Пери трябваше да се научи как да ходи, как да се изкачва по стълби и как да завърти главата си, без да се чувства лекоглав.
"Уморих се повече от всичко друго с постоянните усилия на всичко това", казва тя. „Не можете да пренебрегнете нещата, които не работят, или които работят само ако мислите за тях. Това ви принуждава да сте наясно и в момента. “
Тя се е научила да бъде по-внимателна, да мисли за това, което тялото й може физически и какво не може.
„МС е причудливо заболяване и тъй като атаките не могат да бъдат предвидени, има смисъл да се планира напред“, казва тя.
Дъг Анкерман
„Мисълта за MS ме погълна“, казва Дъг Анкерман. „За мен МС беше по-лош за главата ми, отколкото за тялото ми.“
Основният лекар на Анкерман заподозря МС, след като се оплака от изтръпване в лявата ръка и скованост в десния крак. Като цяло тези симптоми останаха доста постоянни през първата му година, което му позволи да се скрие от болестта.
„Не казах на родителите си около шест месеца“, казва той. „Когато ги посещавам, щях да се промъкна в банята, за да си правя снимка веднъж седмично. Изглеждах здравословно, така че защо да споделяме новините? “
Поглеждайки назад, Анкерман осъзнава, че отричането на диагнозата и „бутането му по-дълбоко в килера“е грешка.
"Чувствам, че загубих пет или шест години от живота си, играейки играта за отказ", казва той.
През последните 18 години състоянието му постепенно намалява. Той използва няколко помощни средства за мобилност, включително бастуни, ръчни контроли и инвалидна количка, за да се заобиколи. Но той не позволява тези закачалки да го забавят.
„Сега съм на мястото си с моята МС, която ме ужаси при първата ми диагноза и осъзнавам, че не е толкова лошо“, казва той. "Аз съм много по-добър от мнозина с MS и съм благодарен."
Отвеждането
Докато МС засяга всеки по различен начин, много хора изпитват същите борби и страхове през първата година след диагнозата. Може да е трудно да се примирите с диагнозата си и да научите как да се приспособите към живота с МС. Но тези три индивида доказват, че можете да преминете покрай тази първоначална несигурност и притеснение и да надхвърлите очакванията си за бъдещето.
