Преглед
Повечето хора с МС са диагностицирани първо с рецидивираща ремитираща МС (RRMS). При този тип МС периодите на активност на заболяването са последвани от периоди на частично или пълно възстановяване. Тези периоди на възстановяване са известни също като ремисия.
В крайна сметка повечето хора с RRMS продължават да развиват вторично прогресираща MS (SPMS). При SPMS нервните увреждания и уврежданията имат тенденция да стават все по-напреднали във времето.
Ако имате SPMS, получаването на лечение може да помогне за забавяне на прогресията на състоянието, ограничаване на симптомите и забавяне на увреждането. Това може да ви помогне да останете по-активни и по-здрави с течение на времето.
Ето няколко въпроса, които да зададете на вашия лекар за живота със SPMS.
Може ли да настъпи ремисия със SPMS?
Ако имате SPMS, вероятно няма да преминете през периоди на пълна ремисия, когато всички симптоми изчезнат. Но може да преминете през периоди, когато болестта е повече или по-малко активна.
Когато SPMS е по-активен с прогресията, симптомите се задълбочават и инвалидността се увеличава.
Когато SPMS е по-малко активен без прогресия, симптомите могат да се изплакат за определен период от време.
За да ограничите активността и прогресията на SPMS, Вашият лекар може да Ви предпише модифицираща болестта терапия (DMT). Този вид лекарства могат да помогнат за забавяне или предотвратяване на развитието на увреждане.
За да научите за потенциалните ползи и рискове от приема на ДМТ, консултирайте се с Вашия лекар. Те могат да ви помогнат да разберете и претеглите възможностите за лечение.
Какви са потенциалните симптоми на СПМС?
SPMS може да причини голямо разнообразие от симптоми, които варират от човек на човек. С напредването на състоянието могат да се развият нови симптоми или съществуващите симптоми да се влошат.
Потенциалните симптоми включват:
- умора
- виене на свят
- болка
- сърбеж
- скованост
- изтръпване
- мускулна слабост
- мускулна спастичност
- зрителни проблеми
- проблеми с баланса
- проблеми с ходенето
- проблеми с пикочния мехур
- проблеми с червата
- сексуална дисфункция
- когнитивни промени
- емоционални промени
Ако развиете нови или по-значими симптоми, уведомете Вашия лекар. Попитайте ги дали има промени, които биха могли да бъдат направени в лечебния ви план, за да помогнат за ограничаване или облекчаване на симптомите.
Как мога да управлявам симптомите на SPMS?
За да помогне за справяне със симптомите на СПМС, Вашият лекар може да Ви предпише едно или повече лекарства.
Те могат също да препоръчат промени в начина на живот и стратегии за рехабилитация, които да спомогнат за поддържането на физическата и когнитивната функция, качеството на живот и независимостта.
Например, може да се възползвате от:
- физиотерапия
- трудотерапия
- логопедична терапия
- когнитивна рехабилитация
- използване на помощно устройство, като бастун или проходилка
Ако изпитвате затруднения да се справите със социалните или емоционални ефекти на SPMS, важно е да потърсите подкрепа. Вашият лекар може да ви насочи към група за поддръжка или специалист по психично здраве за консултация.
Ще загубя способността си да ходя със SPMS?
Според Националното общество за множествена склероза (NMSS) повече от две трети от хората със SPMS поддържат способността да ходят. Някои от тях намират за полезно използването на бастун, проходилка или друго помощно устройство.
Ако вече не можете да ходите на къси или дълги разстояния, вашият лекар вероятно ще ви насърчи да използвате моторизиран скутер или инвалидна количка, за да се заобиколите. Тези устройства могат да ви помогнат да поддържате своята мобилност и независимост.
Уведомете лекаря си, ако ви е по-трудно да ходите или да извършвате други ежедневни дейности с течение на времето. Те могат да предпишат лекарства, рехабилитационни терапии или помощни устройства, които да помогнат за управление на състоянието.
Колко често трябва да посещавам моя лекар за прегледи?
За да научите как състоянието ви прогресира, трябва да се подлагате на неврологичен преглед поне веднъж в годината, според NMSS. Вашият лекар и вие можете да решите колко често да правите сканиране с магнитен резонанс (ЯМР).
Важно е също така да уведомите Вашия лекар дали симптомите Ви се влошават или имате проблеми с извършването на дейности у дома или на работа. По същия начин трябва да уведомите Вашия лекар, ако Ви е трудно да следвате препоръчания от Вас план за лечение. В някои случаи може да препоръчат промени в лечението ви.
Отвеждането
Въпреки че понастоящем няма лечение за СПМС, лечението може да помогне за забавяне на развитието на състоянието и ограничаване на неговото въздействие върху живота ви.
За да помогне за овладяване на симптомите и ефектите от СПМС, Вашият лекар може да Ви предпише едно или повече лекарства. Промените в начина на живот, рехабилитационните терапии или други стратегии също могат потенциално да ви помогнат да поддържате качеството си на живот.
