Какво е синдром на Сандифер?
Синдром на Сандифер - рядко заболяване, което обикновено засяга деца на възраст от 18 до 24 месеца. Той предизвиква необичайни движения в шията и гърба на детето, които понякога го правят да изглежда така, че има гърч. Тези симптоми обаче обикновено са причинени от тежък киселинен рефлукс или гастроезофагеална рефлуксна болест (ГЕРБ).
Какви са симптомите?
Основните симптоми на синдрома на Сандифер са тортиколис и дистония. Тортиколис се отнася до неволни движения на шията. Дистония е име за извиващи се и усукващи движения поради неконтролируеми мускулни контракции. Тези движения често карат децата да извиват гърба си.
Допълнителните симптоми на синдром на Сандифер и ГЕРБ включват:
- глава кимва
- бучещи звуци
- кашлица
- проблеми със съня
- постоянна раздразнителност
- лошо наддаване на тегло
- задушаване
- задържащи дъха магии
- бавно хранене
- повтаряща се пневмония
Какво го причинява?
Лекарите не са сигурни в точната причина за синдрома на Сандифер. Това обаче почти винаги е свързано с проблем с долния хранопровод, който води в стомаха или хиатална херния. И двете могат да доведат до ГЕРБ.
ГЕРБ често причинява болка в гърдите и дискомфорт в гърлото и проучванията предполагат, че движенията, свързани със синдрома на Сандифер, са просто отговор на детето на болка или начин за облекчаване на дискомфорта.
Научете причините за киселинен рефлукс при кърмачета.
Как се диагностицира?
Някои от симптомите на синдрома на Сандифер могат да бъдат трудно различими от неврологичен проблем, като например епилепсия. Лекарят на вашето дете може да използва електроенцефалограма (ЕЕГ), за да гледа електрическата активност в мозъка.
Ако ЕЕГ не покаже нищо необичайно, лекарят може да направи pH сонда, като постави малка епруветка по хранопровода на вашето дете. Това проверява за признаци на стомашна киселина в хранопровода за 24 часа. Пробата може да изисква престой в болницата за една нощ.
Можете също да водите дневник за времето за хранене и когато забележите, че детето ви има симптоми. Това може да помогне на лекаря на вашето дете да види дали има някакви модели, които могат да улеснят диагностицирането на синдрома на Сандифер.
Как се лекува?
Лечението на синдрома на Сандифер включва опит за намаляване на симптомите на ГЕРБ. В много случаи може просто да се наложи да направите някои промени в хранителните навици.
Те включват:
- да не се прехранва
- да държите детето си изправено в продължение на половин час след хранене
- използване на хидролизирана протеинова формула, ако храните с формула или елиминирате всички млечни продукти от диетата си, ако кърмите, тъй като лекарят подозира, че детето ви може да има чувствителност към млечни протеини
- смесване до 1 супена лъжица оризова зърнена култура на всеки 2 унции формула в бебешката бутилка
Ако никоя от тези промени не работи, лекарят на вашето дете може да предложи лекарства, включително:
- Блокатори на Н2 рецептори, като ранитидин (Zantac)
- антиациди, като Tums
- инхибитори на протонната помпа, като лансопразол (Prevacid)
Всяко от тези лекарства има потенциални странични ефекти и може не винаги да намалява симптомите. Посъветвайте се с вашия лекар за рисковете спрямо ползите от всяко препоръчано лекарство за вашето бебе.
В редки случаи вашето дете може да се нуждае от хирургична процедура, наречена Фундопликация на Нисен. Това включва увиване на горната част на стомаха около долния хранопровод. Това стяга долния хранопровод, което предотвратява навлизането на киселина в хранопровода и причинява болка.
Научете повече за лечението на киселинен рефлукс при кърмачета.
Каква е перспективата
При децата ГЕРБ обикновено отминава самостоятелно, след като навършат 18 месеца, когато мускулите на хранопровода им узряват. Синдромът на Сандифер обикновено също изчезва, след като това се случи. Въпреки че често не е сериозно състояние, това може да бъде болезнено и да доведе до проблеми с храненето, което може да повлияе на растежа. Така че, ако забележите възможни симптоми, посетете лекаря на детето си.
