В деня на сватбата на Стивън и Каси Уин през 2016 г. Стивън и майка му Ейми споделиха обичайния танц майка / син на приема им. Но когато посегна към майка си, го удари: Това беше първият път, когато някога танцуваше с майка си.
Причината? Ейми Уин живее с множествена склероза (МС), автоимунно заболяване, което засяга централната нервна система, и се ограничава с инвалидна количка повече от 17 години. Прогресията на МС на Ейми ограничи способността й да изпълнява ежедневно много от основните функции.
„В стаята нямаше сухо око“, каза Каси, снаха на Ейми. "Беше толкова могъщ."
Сватбата дойде в преходно време за семейство Уин, което се състои от Ейми и трите й растящи деца. Второто дете на Ейми, Гарет, току-що беше напуснало дома им в Охайо за Нашвил, а дъщеря й Грейси завършваше гимназия и се подготвяше за колеж. Децата, напускащи гнездото и започвайки собствения си живот, са евентуално време в живота на всеки родител, но Ейми се нуждае от помощ на пълен работен ден, поради което се почувства като идеалното време да проучи възможностите.
Споделете в Pinterest
„Ейми имаше няколко приятели, които се приближиха до нея, за да говорят за тези нови пробиви в терапията със стволови клетки за пациенти с МС и това наистина я развълнува, защото тя би искала да ходи отново“, каза Каси. Въпреки това съоръжението беше в Лос Анджелис и никой от членовете на семейството не можеше да си позволи лечението. В този момент от пътуването си Ейми разчиташе на молитва и „чудо“, за да й покаже пътя.
Това чудо дойде под формата на краудфандинг. Снахата на Ейми Каси има опит в дигиталния маркетинг и проучи различни платформи за краудфандинг, преди да намери YouCaring, която предлага безплатен онлайн набиране на средства за здравни и хуманитарни каузи.
"Дори не казах на Ейми, че го настройвам", призна Каси. „Настроих го и й казах:„ Хей, ние ще ти съберем 24 000 долара и отиваш в Калифорния “. Казахме на лекарите кои дни идваме в Калифорния, преди дори да съберем някакви пари, защото толкова много вярвахме в това. Първият танц на Ейми и Стивън беше толкова добра, обнадеждаваща история и хората трябва да видят повече надежда като тази. Не съм сигурен дали сте виждали видеото, което споделихме за танца на Стивън и Ейми на нашата страница за набиране на средства? “- попита Каси по време на интервюто ни.
Аз го направих и така направих над 250 000 други.
След създаването на страницата си YouCaring, Каси изпрати клипа до местните пазари за новини в Охайо, които бяха толкова развълнувани от историята на Ейми, че видеото привлече национално внимание в предавания, включително „The Today Show.“Това помогна на кампанията за набиране на средства на семейство Уин да събере 24 000 долара, необходими само за две седмици и половина.
„Беше невероятно да преживеем отговорите, които получихме, и просто да видя как хората подкрепят тази жена, която никога не са срещали“, извика Каси. „Те не знаят коя е тя като личност или как изглежда семейството й или дори какво е финансовото й положение. И бяха готови да дадат няколкостотин долара. Двадесет долара. Петдесет долара. Всичко. Хората биха казали: „Имам МС и това видео ми дава надежда, че след 10 години ще мога да танцувам със сина си или дъщеря ми на сватбата им“. Или: „Благодаря ви много, че споделите това. Молим се за вас. Толкова е окуражаващо да чуем, че има на разположение лечение."
В рамките на четири седмици семейството на Уин създаде своята страница за YouCaring, събра необходимите средства онлайн, пътува до Калифорния и подпомага Ейми, когато тя се впуска в 10-дневен режим на терапия със стволови клетки. И само след няколко месеца от процедурата, Ейми и семейството й забелязват резултати.
„Усеща се, че е започнала Ейми към здравето. И ако нещо друго, това е спряло прогресията на болестта и тя изглежда много по-здрава”, каза Каси.
Като комбинира терапията си със стволови клетки с регулирана, балансирана диета, Ейми е възхитена положително от ранните подобрения.
„Забелязах увеличаване на яснотата на мислите, както и подобрение в речта си“, сподели Ейми на страницата си във Facebook. „Освен това имам увеличение на енергията и не съм толкова уморен!“
Пътешествието на Ейми в крайна сметка ще я отведе до Нешвил, за да живее по-близо до Стивън, Каси и Гарет, докато се захваща за по-обширна физическа терапия. Междувременно Ейми е „толкова благодарна на всички, които ми помогнаха от получаването на лечение“и моли всички нейни онлайн сътрудници, приятели и семейство да „продължат да се молят за пълно възстановяване на здравето ми!“
Семейството й остава надежда и се ангажира да танцува с Ейми някой ден отново.
„Тя може да се нуждае от помощ да влезе понякога под душа“, каза Каси, „или може да й е необходима помощ да влезе и да излезе от леглото, но тя все още е човек, който може да функционира, да разговаря и да има приятели и да бъде със семейството си. и се наслаждавайте на живота й. И ние абсолютно вярваме, че тя ще ходи."
Callout: Присъединете се към общността на Lifeline с множествена склероза »
Майкъл Касиан е редактор на функции в Healthline, който е фокусиран върху споделянето на историите на други хора, живеещи с невидими заболявания, както самият той живее с този на Крон.
