Преглед
Като нови родители, ние с нетърпение проследяваме етапите на бебето си и намираме удоволствие във всяка усмивка, кикотене, прозяване и пълзене. И докато всички бебета са склонни да се развиват на малко по-различни крачки, има определени поведения при кърмачета или малки деца, които могат да бъдат ранни признаци на аутизъм. Какви са те и какво трябва да търсите?
Ето пътешествието на откриването, през което преминах със собствения си син.
Здравето и здравето докосват всеки от нас по различен начин. Това е историята на един човек
Ранни признаци на аутизъм
Според Националния център за аутизъм трябва да се търсят няколко ранни признака на аутизъм:
- без социални усмивки до 6 месеца
- няма комуникация с една дума до 16 месеца
- няма двусловни фрази до 24 месеца
- няма бабини, сочещи или смислени жестове до 12 месеца
- лош контакт с очите
- не показва артикули или споделяне на интереси
- необичайно привързване към една конкретна играчка или предмет
- не отговаря на звуци, гласове или името им
- загуба на умения по всяко време
Центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC) също разполагат с голямо богатство от ресурси за получаване на по-задълбочена информация. Ако подозирате, че детето ви е на спектъра, не се притеснявайте.
Има толкова много помощ там, ако знаете къде да търсите, а родителството на дете с аутизъм - макар и със сигурност да е предизвикателство на моменти - е едно от най-полезните преживявания, които съм имал някога.
Поведения през първите години
Бебето и малкото дете на сина ми бяха груби. Той плачеше често и изискваше внимание. Когато беше още бебе, той ще лежи на гърба си, преметнат от вентилатора на тавана. Понякога той би крещял без особена причина; като че ли просто да чуя нещо.
Когато синът ми беше мобилен, той буквално никога не спираше. Той се блъсна в нещата, грабна всичко и често хвърляше играчки. Той често хапеше и щипеше, когато играеше с други деца.
Когато отидохме до хранителния магазин, се почувства като бомбардираща бомба със закъснител - обикновено около 20 минути - докато той не се срине и аз трябваше да избягам с какви хранителни продукти успях да ги прегърна.
Писъците продължиха и в неговите малки деца. Променливото движение продължи. Той продължи да борави грубо с предмети и играчки, а не по начина, по който те бяха „предназначени“да бъдат обработвани. Облицоваше колите си в перфектни редици. Той имаше крах при всеки преход и по принцип не можеше да се справи с промените.
От поведението до диагнозата
Изглежда болезнено очевидно, когато изписвам всичко това, че нещо е станало, но не беше толкова ясно през деня ми. За едно, аз почти нямах опит с други деца.
Второ, имаше много моменти, когато синът ми прояви много неспектърно поведение. Той щеше да направи контакт с очите, ще се приспи, ще се смее на глупавите ми лица или когато аз го отскачам нагоре и надолу.
И разбира се, тези „типични“поведения улесняват рационализирането на останалите. Само защото вашето дете харесва поръчката не означава, че той или тя е на спектъра. Но всички признаци, взети заедно, започнаха да се сумират.
Никога няма да забравя деня, в който наистина го видях. Синът ми беше 2 1/2. Беше есен и синът ми, баща му, сестра ми и аз отидохме в местна ферма, която беше домакин на тиквена лепенка. Имаше животни, редове и редове от тикви, царевичен лабиринт и влакове - абсолютно любимото нещо на сина ми.
Веднага беше свръхсимулиран с всичко, което се случва. Предложих му да домашни животни - той отказа. Насърчих го да избере тиква - той устоя. И накрая на практика го молех да се вози на влака.
Бях толкова привързан, че имам „нормално, добро време“, че ми липсваше цялата му комуникация с мен. Той беше напълно затрупан от тълповете на хората, шумната група, шумното и някак плашещо голямо метално влакче. Най-накрая той имаше срив точно върху една сена.
След като се успокои, той просто седеше и гледаше как влакът обикаляше и заобикаляше. Не знам колко пъти. Той отказа да направи нещо друго.
Живот в спектъра
Сестра ми, която доста време беше работила с деца с аутизъм като ABA терапевт, посочи това, което всички знаехме: Синът ми беше на спектъра.
Изпитах прилив на тревожност при признаването на този факт. Сестра ми ме увери, че можем да получим подкрепа, и колкото по-рано, толкова по-добре. Тогава наистина започнахме пътя си към диагнозата, макар че той официално не би получил такъв, докато навърши 5 години.
Все още има моменти, когато ме боли да мисля, че чаках толкова дълго да получа помощ, че си мислех, че може би можем да летим под радара, защото той е толкова „граничен“и че може би животът без етикети би бил по-добър за него.
Работата е там, че в зависимост от това къде живеете, обикновено има повече безплатни ресурси за по-малки деца, отколкото по-големи и ранната намеса е ключова. Не да ги променяте - а да ги подкрепяте и вие.
В ретроспекция бих насърчил всеки, който мисли, че детето им може да е на спектъра, да потърси помощ незабавно, не защото има какво да „поправите“, а защото научаването как най-добре да се свързва с дете в спектъра може да обогати връзка, която несъмнено е предизвикателство на моменти.
Все още се уча как да обичам и да живея със сина си по най-добрия възможен начин, но започването на пътуването по-рано щеше да ми създаде още много инструменти и да ни даде повече време в онези скъпоценни ранни години.
Това каза, все още вярвам, че напредваме всеки ден и целта ми е да помогна на моето малко момче да намери своето място в света. Знам, че с правилната подкрепа той може да процъфтява и споделя невероятното, сладко, чувствително, причудливо и блестящо дете.
Тази статия първоначално се появи тук.
Споделете в Pinterest
Crystal Hoshaw е дългогодишен йога практикуващ и допълващ ентусиаст по медицина. Тя е изучавала Аюрведа, източна философия и медитация през по-голямата част от живота си. Кристал вярва, че здравето идва от слушането на тялото и нежно и състрадателно го привежда в състояние на равновесие. Можете да научите повече за нея в нейния блог, По-малко от перфектно родителство.
