Какво е вашето MS одеяло за сигурност?

2024 Автор: Jesus Peterson | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-17 11:12

„Въпреки че е трудно да се събуждате всеки ден преди разсъмване от отчайващо меки мекоти и обилно близане по лицето и ръцете, упоритите котета в къщата са гарантирани, че предизвикват големи усмивки и топло, размито гушкане на леглото всеки път, когато се развеселите. е необходимо. Котките ми помагат да се справя ежедневно с възходите и паденията на живота с МС."

Лиза Емрих беше диагностицирана с MS през 2005 г. Тя е основател на Карнавала на MS Bloggers и самите блогове в Brass and Ivory. Туирайте я @LisaEmrich.

Споделете в Pinterest

„Освен семейството и приятелите ми, музиката на Брус Спрингстийн наистина ми помогна да остана психически и емоционално пред живота с множествена склероза. Това е единственият вид лекарство, което се предлага по всяко време на деня, което се нуждая от овластяване и вдъхновение."

Дан Дигман живее с MS от 18 години. Той пише блог за живота с МС със съпругата си Джен. Можете да ги туитвате @DanJenDig.

Споделете в Pinterest

„Моят отговор днес е много по-различен, отколкото би бил преди няколко кратки месеца: марихуана. Без съмнение. Наскоро започнах да използвам канабис и CBD масло за облекчаване на хроничната ми болка. Въпреки че все още съм много новак в медицинската марихуана и научавам за различните щамове и продукти, бързо станах огромен привърженик на нейните медицински приложения. Това е първото нещо от години, което успя да свали нивата на болката си, като същевременно поддържа ясна глава да функционира и да тръгвам за живота си.

„Като се има предвид колко силна и всепоглъщаща е била болката, откриването, че има нещо, което помага, ми даде страхотно чувство на надежда и голямо чувство за сигурност. Още веднъж мога да кажа с убеждение: Разбрах. Чух много други MSers да коментират „Не бих могъл да живея без моя MMJ“и сега напълно го разбирам. “

Мег Люеллин живее с МС от 10 години. Тя е майка на три и е автор на BBHwithMS. Туитвай я @meglewellyn.

Споделете в Pinterest

„Способността да се усмихваш. Усмивките са красиви и заразни и могат да променят свят. И често това е всичко, което мога да предложа. #TakeThatMS"

Каролайн Крейвън е писател и оратор и автор на „ Момиче с MS“, което беше обявено за един от нашите най-добри MS блогове. Tweet й @TheGirlWithMS.

Споделете в Pinterest

„Имам мантра за това заболяване: МС е BS - множествена склероза може да бъде победена някой ден. И когато дойде този ден и ще стане, искам да бъда въоръжен с възможно най-здравословното тяло и ум. Това ме изтърваля от леглото дори в най-суровите дни."

Дейв Бексфийлд е основателят на ActiveMSers, който беше обявен за един от нашите най-добри MS блогове и има за цел да вдъхнови другите с MS да бъдат възможно най-активни. Туитвайте го @ActiveMSer.

Споделете в Pinterest

„Освен сигурността и комфорта, които получавам от Дан, моето одеяло за сигурност е компютърната версия на настолната игра Scrabble. Колкото и да изглежда неортодоксално, играта ми помага да се справя с онези тежки MS дни. Печеленето е добро за моя дух, доказва, че все още съм го постигнал психически и мога да бъда конкурентен в занимание, което не изисква ходене. “

Джен Дигман живее с MS от 20 години. Тя пише блог за живота с МС със съпруга си Дан. Tweet им @DanJenDig.

Споделете в Pinterest

„Не съм сигурен в това, към което се обърнах, освен към молитвата и медитацията. Просто никога не се отказвах, чувствайки се, че нещата ще се оправят. Казвам на другите да не се отказват. Разбира се, винаги съм била благодарна, тъй като забелязах, че може да е по-лошо."