Уф. Хвана ме. Трябваше да знам, че няма да се размина с това. Искам да кажа, просто ме погледнете: червилото ми е безупречно, усмивката ми е ярка и ако използвам бастуна си, това е координирано с моето облекло.
Истинските хора с увреждания не носят грим! Не им пука да изглеждат сладки! Те използват обемисти институционални бастуни. Откъде дори да получа лъскавите си цветни бастуни, vanitycanes.lookatme *?
Ясно е, че търся внимание.
Да разбера миналата година, че имам нелечимо генетично заболяване на съединителната тъкан, което причинява чести изкълчвания на ставите и хронична болка, е сбъдната мечта.
Ето основните причини, поради които съм напълно, напълно, изцяло, фалшифицирам хроничното си заболяване.
* Използвайте код „I-DON'T-GET-SATIRE“, за да спестите 10% в vanitycanes.lookatme
1. Вниманието
Радвам вниманието, което ме привлича тази страхотна болест. Когато през последната Деня на благодарността си летях през летищната охрана в инвалидна количка, бях заредена с енергия - дори се подхранвах! - от мръсните погледи от всички уважавани, морални, трудоспособни летци, които чакаха вашия ред, застанал на опашка.
Особено ми хареса времето, когато служителите на TSA задаваха въпроси за мен в третия човек на моя съпруг, докато аз седях там игнорирани.
Беше наистина забавно, когато агентът на TSA се опита да ми „помогне“, като болезнено откъсна рамената ми веднага след като я помолих да не я пипа.
Когато ме пуснаха на портата ми, беше вълнуващо да те гледам как се задъхваш от ужас, докато аз, ето, използвах краката си, за да стоя от инвалидната количка, като фалшификатор.
Как смея да взема назаем инвалидна количка от United Airlines (стол, който осигуряват за хора, които като мен не могат да стоят дълго време или да се разхождат през летище без болка или нараняване)?
Постоянното внимание на летището беше опияняващо. Косата на главата ми стана по-блестяща и по-силна, тъй като поглъщаше отблясъците ти отзад, докато аз ходех към банята.
Както всички знаем, единствените хора, които се нуждаят от инвалидни колички, са пара- и квадриплегици. Ако можете да ходите, можете да ходите през цялото време. Човече, моят измамник върви плувно!
2. Исках да проваля плановете си за живот
Преди да започна да фалшифицирам инвалидността си, бях стендъп комикс и кариерата ми вървеше добре.
Съосновах, копродуцирах и съорганизирах популярно комедийно шоу в Оукланд, наречено „Мразници на човека“. Това шоу имаше аудитория от над 100 посетители на месец и ми даде SF Sketchfest резервации, 3 награди на East Bay Express за най-добро комедийно шоу и функция в комедиен документален филм на Viceland.
Освен че продуцирах, изпълнявах стендъп няколко нощи седмично и след само няколко години плащах наема и няколко сметки с комедийни приходи. Дори имах агент за таланти, който редовно ме изпращаше на прослушвания в Ел Ей
Бях намерил пътя си.
Но както сега знам, вниманието на нощните публики и награди е такова пешеходно средство за слава.
Така вместо това се разболях и се отказах от изправяне на крака, ефективно изоставяйки мечтата, за която мечтаех още от детството.
3. Аз съм измамник и социопат
Когато спрях да се представям, се насочих към болест и изтощителна болка.
През голяма част от 2018 г. прекарах дните си в леглото. А, нищо не бие вниманието, което човек получава от това, че не е в стаята, където се случва. Беше време да изпълня моя генерален план.
Дългият ми кон беше започнал още през 2016 г., когато получих IUD, който накара вече болезнените ми месечни спазми незабавно да се превърнат в интензивна ежедневна болка, която стреляше от матката надолу по краката ми и се настаняваше в краката, правейки го боли с всяка стъпка, която предприех, Докато търпя тази забавна нова болка, се преместих в къща, заразена с плъхови акари, килимчета и молци за дрехи. Разбира се, тогава не знаех тази важна информация, така че в продължение на 18 месеца ме ухапваха нонстоп от акари на плъхове, които не можах да видя, и ми каза лекар от мъжки пол, че имам заблуждаваща паразитоза.
Сега всичко това звучи доста ужасно, нали? Болка с всяка стъпка, която правите в продължение на месеци? Ухапвания от кърлеж за плъх? Заседнал живот в леглото?
Но не забравяйте, че всичко измислих.
Виждате ли, смешно ми е хората да ме съжаляват и да се отнасят към мен като луд. Наслаждавам се на изгубените възможности, изгубените доходи, изгубените приятели, изгубеното забавление - вие го получавате!
Аз съм зъл социопат измамник, чийто блестящ кон беше оскверняващ живота, както го познавах.
4. Мисля, че е готино да имаш странно, рядко заболяване, за което никой не е чувал
До 2017 г. се разболявах и наранявах толкова често, спрях да разказвам дори на най-близките си довереници - така се смущавах от несръчността си.
Очевидно беше моя вина. Пушах верижно. Рядко спях. Имах пет работни места и работех 7 дни в седмицата.
Имах постоянна, ежедневна болка в ставите, която обезболяващите без рецепта не можеше да помогне. Падах често. Аз бях замаяна през цялото време и веднъж дори се разминах под душа. Сърбях. Не можех да спя. Животът беше кошмар.
Тялото ми не беше моят храм, а моята тъмница.
Но каквото и да е, нали? Вероятно просто бях драматичен.
Затова измислих хипермобилния синдром на Ehlers-Danlos (EDS), генетичното разстройство на съединителната тъкан, с което се родих, което причинява моите болки, наранявания, храносмилателни проблеми, умора и т.н.
Това е моята карта без излитане. Ако EDS бяха истински, със сигурност лекар би ми поставил диагнозата като тийнейджър, предвид симптомите ми в учебника, нали?
5. Просто исках почивка от живота
Да бъдеш възрастен е трудно и след 30 години плюс да го правиш? Не искам повече
Така че измислих това рядко генетично заболяване, за да обясня мързела и житейските си неуспехи и та-да! Сега мога да правя каквото си поискам.
Е, не каквото искам. Нямам издръжливостта да се представя редовно. И шофиране повече от час или много ме боли коленете, глезените и бедрата твърде много.
И все още имам дълг и сметки и отговорности, така че все още работя, но ей, поне вече не работя 7 дни в седмицата!
И поне сега печеля много по-малко пари и имам куп медицински дълг от миналата година! И имам много по-малко активен социален живот и все още съм в хронична болка и всеки ден отделям огромни количества време и енергия, за да накарам тялото си да се почувства някак нормално и щастливо!
Убивам го!
Както можете да видите, моят зъл план се справи чудесно.
Аш Фишър е писател и комик, живеещ с хипермобилен синдром на Ehlers-Danlos. Когато няма ден на елен на колебание, тя ходи с корги, Винсент. Тя живее в Оукланд. Научете повече за нея на нейния уебсайт.
