Уважаеми читатели,
Пиша ви за болката. И не просто всяка болка, но болка, която някои хора могат да кажат е нормална: болка в периода.
Силната болка в периода не е нормална и ми отне над 20 години, за да науча това. Когато бях на 35 години, разбрах, че имам ендометриоза, заболяване, което не се диагностицира лесно и често се пропуска от медицински специалисти.
През тийнейджърските ми години имах много лоши периоди на спазми, но от приятели, семейство и лекари ми казаха, че това е просто „част от това да си жена.“Бих пропуснал някое училище на всеки няколко месеца или трябва да отида при медицинската сестра и да поискам ибупрофен. Приятелите биха коментирали колко бледо изглеждах, когато бях удвоена от болката, а други деца щракаха и се присмиваха.
На 20-те ми години болката се влоши. Не само имах спазми, но ме боли долната част на гърба и краката. Бях подута и изглеждах сякаш бях бременна шест месеца и движенията на червата започнаха да се усещат като счупено стъкло се плъзга по червата ми. Започнах да ми липсва много работа всеки месец. Моите периоди бяха невероятно тежки и продължиха 7 до 10 дни. Лекарствата без рецепта (OTC) не помогнаха. Всички мои лекари ме посъветваха, че е нормално; някои жени просто го имаха по-трудно от други.
Животът не беше много по-различен в ранните ми 30-те, само че болката ми продължаваше да се задълбочава. Моят лекар и гинеколог не изглеждаха загрижени. Един лекар дори ми даде въртяща се врата на болкоуспокояващи по лекарско предписание, тъй като лекарствата без лекарство не работят. Работата ми беше заплашила дисциплинарни действия, защото липсвах един до два дни всеки месец по време на менструацията или тръгвах рано, за да се прибера вкъщи. Отмених дати поради симптомите и чух в повече от един случай, че го фалшифицирам. Или по-лошото, хората ми казаха, че всичко е в главата ми, психосоматично е или съм хипохондрик.
Качеството ми на живот в продължение на няколко дни всеки месец не съществуваше. Когато бях на 35, влязох за операция за отстраняване на дермоидна киста, която беше открита на яйчника ми. Ето, щом хирургът ми ме отвори, той откри ендометриозни лезии и белези по цялата тазова кухина. Той премахна всичко, което можеше. Чувствах се шокиран, ядосан, изумен, но най-важното - чувствах се отмъстен.
Осемнадесет месеца по-късно болката ми се върна с отмъщение. След шест месеца образни изследвания и посещения при специалист, ми направиха втора операция. Ендометриозата се бе върнала. Хирургът ми го изряза още веднъж и оттогава симптомите ми са предимно управляеми.
Преживях 20 години болка, от чувството, че съм разрушена, омаяна и изпълнена със съмнение. През цялото време ендометриозата ме разрастваше, гнезеше, влошаваше и ме измъчваше. Двадесет години.
От диагнозата си направих моята страст и цел да разпространя информираността за ендометриозата. Приятелите и семейството ми са напълно наясно с болестта и нейните симптоми и изпращат приятели и близки при мен, за да зададат въпроси. Чета всичко, което мога по въпроса, често говоря с моя гинеколог, пиша за това в моя блог и домакин на група за поддръжка.
Животът ми сега е по-добър, не само защото болката ми има име, но и заради хората, които е въвела в живота ми. Мога да подкрепя жените, които страдат от тази болка, да бъда подкрепяна от същите тези жени, когато имам нужда от нея, и да се свържа с приятели, семейство и непознати, за да повиша информираността. Животът ми е по-богат за това.
Защо днес ви пиша всичко това? Не искам друга жена да издържи 20 години като мен. Една от 10 жени по света страда от ендометриоза и може да отнеме до 10 години, за да може една жена да получи диагнозата си. Това е твърде дълго.
Ако вие или някой, когото познавате, преминавате през нещо подобно, моля, продължете да настоявате за отговори. Следете вашите симптоми (да, всички тях) и периодите си. Не позволявайте на никого да ви казва „не е възможно“или „всичко е в главата ви“. Или любимата ми: "Това е нормално!"
Преминете за второ или трето или четвърто мнение. Изследване, проучване, изследване. Настоявайте за операция с квалифициран лекар. Ендометриозата се диагностицира само чрез визуализация и биопсия. Задавайте въпроси. Донесете копия от изследвания или примери на посещенията на вашия лекар. Донесете списък с въпроси и запишете отговорите. И най-важното - намерете подкрепа. Не си сам в това.
И ако някога се нуждаете от някой, с когото да поговорите, аз съм тук.
Дано си намериш отмъщение.
Ваш
Лиза
Лиза Хауърд е момиче от щастлива калифорния на 30 години, което живее със съпруга и котката си в красивия Сан Диего. Тя страстно ръководи блога Bloomin 'Uterus и група за поддръжка на ендометриозата. Когато не повишава осведомеността си за ендометриозата, тя работи в адвокатска кантора, гушка се на дивана, къмпингува се, крие се зад 35-милиметровата си камера, изгубва се на пустинни пътища или набира персонал в пожарна кула.
