Преглед
Думата идиопатична означава неизвестна, което я прави подходящо име за болест, непозната за мнозина. Не е ясно защо се развива идиопатична белодробна фиброза (IPF).
IPF е белодробно заболяване, което причинява тъканта в белите ви дробове да стане твърда. Това ви затруднява да поемате въздух и да дишате естествено. Всеки случай на IPF е различен, така че говорете с Вашия лекар за конкретни подробности относно развитието на болестта.
IPF не е единственото условие, което може да затрудни дишането. Прочетете за разликата между IPF и ХОББ.
Какво причинява идиопатична белодробна фиброза?
Някои случаи на белодробна фиброза са резултат от инфекции, лекарства, излагане на околната среда и дори други заболявания. В повечето случаи на IPF лекарите не са в състояние да установят причината.
Повечето хора с белодробна фиброза имат IPF, а малък процент от хората със заболяването също имат член на семейството си.
Лекарите могат да разгледат няколко потенциални причини при диагностициране на белодробна фиброза. Те могат да включват:
- замърсяване и токсини
- лъчетерапия
- съществуващи условия
- лекарства
- генетични фактори
Ако не успеят да намерят причина, болестта ще бъде обозначена като идиопатична. Прочетете повече за всяка от тези възможни причини, допълнителни рискови фактори и ранните симптоми на IPF.
Какви са симптомите на идиопатична белодробна фиброза?
Идиопатичната белодробна фиброза (IPF) причинява белези и скованост в белите дробове. С течение на времето белезите ще се влошат, а сковаността ще затрудни дишането.
Общите симптоми включват:
- недостиг на въздух
- хронична кашлица
- слабост
- умора
- отслабване
- дискомфорт в гърдите
В крайна сметка белите дробове може да не успеят да поемат достатъчно кислород, за да снабдят тялото си с необходимото количество. Това в крайна сметка може да доведе до дихателна недостатъчност, сърдечна недостатъчност и други здравословни проблеми. Разберете дали сте изложени на риск от IPF и как можете да предотвратите заболяването.
Какви са етапите на идиопатична белодробна фиброза?
IPF няма официални етапи. Но има уникални периоди в прогресията на болестта.
Когато сте поставили за първи път диагнозата, може да не се нуждаете от кислородна помощ. Скоро след това може да откриете, че се нуждаете от кислород по време на активност, защото ви е трудно да затаите дъх при разходки, градинарство или почистване.
Тъй като белезите в белите дробове се влошават, вероятно ще имате нужда от кислород по всяко време. Това включва, когато сте активни, в покой и дори спите.
В по-късните етапи на IPF могат да се използват висококачествени кислородни машини за разработване на повишени нива на кислород. Когато сте далеч от дома, преносимите машини могат да осигуряват непрекъснат кислород.
IPF постепенно се влошава. Някои хора също ще изпитат болести или периоди, когато дишането е по-трудно. Увреждането на белите дробове по време на тези пламъци не е обратимо и е малко вероятно да възвърнете някоя от функциите на белите дробове, които сте имали преди пламъка.
Как се диагностицира идиопатичната белодробна фиброза?
Тъй като признаците и симптомите на IPF се развиват бавно с течение на времето, за лекарите е трудно да го диагностицират веднага. Причините за белези на IPF също изглежда подобно на белези, причинени от други белодробни заболявания.
Лекарите може да изпитват трудности да разберат разликата между IPF и други белодробни заболявания в ранните му стадии. Няколко теста могат да бъдат използвани за потвърждаване на IPF и изключване на други възможни причини.
Тестовете, използвани за диагностициране на IPF, включват:
- рентгенография на гръдния кош
- белодробни функционални тестове
- пулсова оксиметрия
- сканиране с компютърна томография с висока разделителна способност (HRCT)
- тест за стъклена артериална кръв
- упражняване тестване
- белодробна биопсия
Около 30 000 до 40 000 нови случаи на IPF се диагностицират всяка година в Съединените щати. Наскоро диагностицирана ли сте с IPF? Започнете да разбирате повече за вашата диагноза с това ръководство.
Как се лекува идиопатична белодробна фиброза?
Понастоящем няма лечение за IPF, но са налични възможности за лечение, за да управлявате и намалявате симптомите си. Основната цел на медицинското лечение е да се намали белодробното възпаление, да се защити белодробната тъкан и да се забави загубата на белодробната функция. Това ще ви позволи да дишате по-лесно.
Най-често срещаните възможности за лечение включват лекарства за контрол на възпалението и намаляване на плашенето на белодробната тъкан и кислородна терапия, която да помогне при дишането. Може да се наложи и белодробна трансплантация, но това често се разглежда като последна стъпка на лечение.
Ранното лечение е жизненоважно за хората, диагностицирани с това белодробно заболяване. Разберете защо ранното лечение може да ви помогне да управлявате симптомите на IPF.
Каква е прогнозата с идиопатична белодробна фиброза?
IPF е прогресиращо заболяване, което означава, че с времето ще се влоши. Въпреки че можете да предприемете стъпки за овладяване на симптомите, не можете да спрете белезите и увреждането на белите дробове изцяло.
За някои хора болестта може да прогресира много бързо. Но за други може да минат много години, преди проблемите с дишането да са толкова трудни, че да изискват кислород.
Когато белодробната функция стане силно ограничена, това може да предизвика сериозни усложнения. Те включват:
- сърдечна недостатъчност
- пневмония
- белодробна хипертония
- белодробна емболия (кръвен съсирек в белите дробове).
Съществуващите симптоми също могат внезапно да се влошат след инфекция, сърдечна недостатъчност или белодробна емболия.
За съжаление IPF в крайна сметка е фатален. Втвърдената белодробна тъкан може да доведе до дихателна недостатъчност, сърдечна недостатъчност или друго животозастрашаващо състояние. Говорете с Вашия лекар за тези седем начина за забавяне на развитието на IPF.
Каква е продължителността на живота с идиопатична белодробна фиброза?
IPF обикновено засяга по-възрастните хора на възраст между 50 и 70. Тъй като засяга хората по-късно в живота, средната продължителност на живота след диагноза е три до пет години.
Вашата собствена продължителност на живота с IPF зависи от няколко фактора. Те включват:
- твоята възраст
- цялостното ви здраве
- колко бързо болестта прогресира
- интензивността на симптомите
Няма лечение за IPF. Изследователите работят за събиране на пари за клинични изпитвания, които в крайна сметка могат да доведат до животоспасяващо откритие. Научете повече за перспективите и факторите, които влияят колко дълго може да живеете с болестта.
Промени в начина на живот за идиопатична белодробна фиброза
Голяма част от управлението на IPF е да се научим да възприемаме практики за здравословен начин на живот, които могат да намалят симптомите и да подобрят вашите перспективи. Тези промени в начина на живот включват:
- спиране на тютюнопушенето, ако в момента го правите
- отслабване и поддържане на здравословно тегло
- да остане на върха на всички ваксини, лекарства и витамини или добавки
- с помощта на кислороден монитор, за да поддържате кислородното си насищане в оптимални граници
Също така е добра идея да откриете група за подкрепа на белодробна рехабилитация. Тези групи, които могат да бъдат организирани от вашия лекар или от местна болница, ви свързват със здравни специалисти и евентуално други хора, които живеят с IPF.
Заедно можете да научите упражнения за дишане и кондициониране, както и техники за управление на стрес, тревожност и многото емоции, които тази диагноза може да предизвика. Управлението на IPF разчита до голяма степен на немедицински интервенции, които могат да подобрят качеството ви на живот.
Живеене с идиопатична белодробна фиброза
Ако сте диагностицирани с IPF, важно е да продължите да търсите начини да се грижите за себе си. Лечението не може да спре болестта, но все пак можете да подобрите ежедневието си.
Учебните инструменти за управление на стреса могат да помогнат за предотвратяване на влошаващите се симптоми. Групите за подкрепа също могат да облекчат безпокойството и чувството за самота, когато се сблъсквате с въпроси или несигурност, когато болестта прогресира. Открийте други начини, чрез които можете да поддържате добро качество на живот с IPF.
За вкъщи
Ако имате някакви симптоми на IPF, попитайте Вашия лекар или медицински специалист за това. Колкото по-рано ви поставят диагнозата, толкова по-бързо може да започне лечението.
Ранното лечение може да помогне за забавяне на развитието на IPF. С правилните грижи все още е възможно да имате добро качество на живот.
