Преглед
Челно босиране е медицински термин, използван за описване на изпъкнало, изпъкнало чело, което също често се свързва с тежък гребен на веждите.
Този знак е основният маркер за много състояния, включително проблеми, които засягат хормоните, костите или ръста на човек. Обикновено лекарят го идентифицира в ранна детска или ранна детска възраст.
Леченията могат да се справят със състоянието, което предизвиква челно босиране. Те обаче не могат да коригират изпъкнало чело, тъй като челното босиране променя начина на формиране на костта и тъканите на лицето и черепа.
Челно босиране причинява на детето ви уголемено или изпъкнало чело или уголемен гребен на веждите. Този знак може да е лек в първите месеци и години от живота на вашето дете, но може да стане по-забележим с напредване на възрастта.
Фронталното босиране може да е признак на генетично разстройство или вроден дефект, което означава проблем, който е налице при раждането. Причината за босинга може да играе фактор и за други проблеми, като физически деформации.
Какво причинява челно босиране?
Фронталното босиране може да се дължи на определени състояния, които влияят на хормоните на растежа на вашето дете. Може да се наблюдава и при някои видове тежка анемия, които причиняват повишено, но неефективно производство на червени кръвни клетки от костния мозък.
Една от основните причини е акромегалията. Това е хронично разстройство, което води до свръхпроизводство на хормон на растежа. Тези участъци от тялото са по-големи от нормалните за хора с акромегалия:
- ръце
- крака
- челюсти
- кости на черепа
Други потенциални причини за челно босиране включват:
- използване на антисептичното лекарство триметадион по време на бременност
- синдром на базалния клетъчен невус
- вроден сифилис
- кледокраниална дизостоза
- Синдром на Ръсел-Силвър
- Синдромът на Рубинщайн-Тайби
- Синдром на Пфайфер
- Синдром на Хърлер
- Синдром на Крузон
- рахит
- ненормални израстъци в областта на челото или черепа
- някои видове анемия, като таласемия майор (бета-таласемия)
Аномалии в гените на PEX1, PEX13 и PEX26 на бебето също могат да причинят фронтално босиране.
Как се диагностицира челно босиране?
Лекарят може да диагностицира челно босиране, като изследва челото и гребена на челото на детето и измерва главата на детето ви. Причината за състоянието обаче може да не е толкова ясна. Тъй като фронталното босиране често сигнализира за рядко разстройство, други симптоми или деформации могат да предложат улики за основната му причина.
Вашият лекар ще инспектира физически челото на вашето дете и ще извади медицинската му история. Трябва да сте готови да отговорите на въпросите кога за пръв път забелязате челен бос и всички други необичайни характеристики или симптоми, които вашето дете може да има.
Вашият лекар може да назначи кръвни изследвания, за да провери нивата на хормоните на вашето дете и да потърси генетични отклонения. Те могат също така да поръчат образни сканирания, за да помогнат да се определи причината за челно босиране. Обикновено използваните за тази цел сканиращи изображения включват рентгенови и ЯМР.
Рентгенографията може да разкрие деформации в черепа, които може да причинят изпъкване на челото или областта на челото. По-детайлното ЯМР сканиране може да покаже нарушения в околните кости и тъкани.
Ненормалните израстъци могат да причинят изпъкналост на челото. Образните сканирания са единственият начин да се изключи тази потенциална причина.
Какви са възможностите за лечение на челен бос?
Няма лечение за преобръщане на челно босиране. Ръководството се фокусира върху лечението на основното състояние или поне намаляването на симптомите. Челно босиране обикновено не се подобрява с възрастта. Въпреки това в повечето случаи не се влошава.
Козметичната хирургия може да бъде полезна при лечение на много деформации на лицето. Въпреки това, не съществуват настоящи насоки, препоръчващи козметична хирургия за подобряване на външния вид на челно босиране.
Как мога да предотвратя челен бос?
Не са известни начините да попречите на детето си да развие челен бос. Генетичната консултация обаче може да ви помогне да определите дали е вероятно вашето дете да се роди с едно от редките състояния, които причиняват този симптом.
Генетичното консултиране може да включва изследвания на кръв и урина за двамата родители. Ако сте известен носител на генетично заболяване, Вашият лекар може да препоръча някои лекарства или лечения за фертилитет. Вашият лекар ще обсъди кой вариант на лечение е подходящ за вас.
Винаги избягвайте антимедицинното лекарство триметадион по време на бременност, за да намалите риска детето ви да се роди с челен бос.
