Бях в леглото, превъртах се във Facebook и натисках нагревателна подложка към торса си, когато видях видео с актрисата Тиа Моури. Говореше за живеене с ендометриоза като чернокожа жена.
Да! Мислех. Достатъчно трудно е да намерите някой в очите на обществото, който да говори за ендометриоза. Но на практика е нечувано да потърсите прожектор на някой, който също като мен изпитва ендометриозата като жена на Черно.
Ендометриоза - или ендо, както някои от нас обичат да я наричат - състояние, при което тъкан, подобна на лигавицата на матката, расте извън матката, което често води до хронична болка и други симптоми. Не е много широко разбрано, така че да виждаш други хора, които го разбират, е като да намериш злато.
Черните жени се зарадваха на коментарите в публикацията. Но една добра част от белите читатели казаха нещо по въпроса: „Защо трябва да го правиш на състезание? Ендо засяга всички нас по един и същи начин! “
И отскочих, за да се почувствам неразбран. Въпреки че всички можем да се свържем помежду си по много начини, нашите преживявания с ендо не са еднакви. Нужно ни е пространство, за да говорим за това, с което се занимаваме, без да бъдем критикувани, че споменаваме част от нашата раса, подобна на истината.
Ако си черен с ендометриоза, не си сам. И ако се чудите защо расата има значение, ето ви четири отговора на въпроса „Защо трябва да го правите на състезанието?“
С тези знания може да успеем да направим нещо, за да помогнем.
1. По-малко вероятно е черните хора да диагностицират нашата ендометриоза
Чувал съм безброй истории за борбата за поставяне на ендо диагноза. Понякога се отхвърля като нищо повече от „лош период“.
Лапароскопската хирургия е единственият начин за окончателно диагностициране на ендометриоза, но цената и липсата на лекари, които желаят или могат да извършат операцията, могат да се препречат.
Хората могат да започнат да изпитват симптоми още на своите пренаситни години, но отнема средно 8 до 12 години между първо усещане на симптомите и поставяне на диагноза.
И така, когато казвам, че чернокожите пациенти имат още по-труден момент за поставяне на диагноза, знаете, че трябва да е лошо.
Изследователите са направили по-малко проучвания за ендометриозата сред афро-американците, така че дори когато симптомите се проявяват по същия начин, както при белите пациенти, лекарите погрешно диагностицират причината.
2. Лекарите са по-малко вероятно да ни повярват за нашата болка
По принцип болката при жените не се приема достатъчно сериозно - това се отразява и на транссексуалните и небинарните хора, назначени жени по рождение. От векове сме били преследвани от стереотипи за това, че сме истерични или свръхмоционални, а изследванията показват, че това се отразява на нашето медицинско лечение.
Тъй като ендометриозата засяга хора, които са родени с матка, хората често мислят за това като за „женски проблем“, заедно със стереотипите за прекаляване.
Сега, ако добавим раса към уравнението, има още по-лоши новини. Проучванията показват, че много лекари в бяло виждат чернокожите пациенти по-малко чувствителни към болка, отколкото белите пациенти, което често води до неадекватно лечение.
Болката е симптом номер едно при ендометриозата. Може да се прояви като болка по време на менструация или по всяко време на месеца, както и по време на секс, по време на движение на червата, сутрин, следобед, през нощта …
Бих могъл да продължа, но вероятно имате снимката: Човек с ендо може да изпитва болка през цялото време - вземете го от мен, откакто съм този човек.
Ако расовите пристрастия - дори и непреднамерените пристрастия - могат да доведат до лекар, който да гледа на чернокож пациент като по-непроницаем за болката, тогава чернокожа жена трябва да се изправи пред схващането, че не наранява толкова лошо, въз основа на расата и пола си.
3. Ендометриозата може да се припокрива с други състояния, които чернокожите имат по-голяма вероятност
Ендометриозата не се проявява в изолация от други здравословни условия. Ако човек има други заболявания, тогава ендо идва за возенето.
Когато вземете предвид другите здравословни състояния, които непропорционално засягат чернокожите жени, можете да видите как това може да се изиграе.
Вземете например други аспекти на репродуктивното здраве.
Маточните фиброиди, които са неканцерозни тумори в матката, могат да причинят силно кървене, болка, проблеми с уринирането и спонтанен аборт, а афроамериканските жени са три пъти по-склонни от жените от други раси да ги получат.
Черните жени също са изложени на по-висок риск от сърдечни заболявания, инсулти и диабет, които често се срещат заедно и могат да имат животозастрашаващи резултати.
Също така проблеми с психичното здраве като депресия и тревожност могат да засегнат чернокожите жени особено силно. Може да бъде трудно да се намери културно компетентна грижа, да се справим със стигмата на психичните заболявания и да се пренесе стереотипът да бъдеш „Силната черна жена“по пътя.
Тези състояния могат да изглеждат несвързани с ендометриозата. Но когато една Черна жена е изправена пред по-висок риск за тези състояния плюс по-малък шанс за точна диагноза, тя е уязвима да бъде оставена да се бори със здравето си без подходящо лечение.
4. Чернокожите имат по-ограничен достъп до холистично лечение, което може да помогне
Въпреки че няма лек за ендометриоза, лекарите могат да препоръчат различни лечения от хормонален контрол на раждаемостта до хирургична ексцизия.
Някои също отчитат успех в управлението на симптомите чрез по-холистични и превантивни стратегии, включително противовъзпалителни диети, акупунктура, йога и медитация.
Основната идея е, че болката от лезии от ендометриоза се причинява от възпаление. Определени храни и упражнения могат да помогнат за намаляване на възпалението, докато стресът го увеличава.
Да се обърнем към холистични лекарства е по-лесно да се каже, отколкото да се направи за много черни хора. Например, въпреки корените на йога в цветови общности, уелнес пространства като йога студиа често не се грижат за практикуващите Черно.
Изследванията показват също, че бедните, преобладаващо черни квартали, имат ограничен достъп до прясна храна, като пресни плодове и зеленчуци, съставляващи противовъзпалителна диета.
Голяма работа е, че Тиа Моури говори за диетата си и дори написа готварска книга като средство за борба с ендометриозата. Всичко, което помага да се повиши информираността за възможностите за чернокожите пациенти е много добро нещо.
Способността да говорим по тези проблеми може да ни помогне да ги разрешим
В есе за женското здраве Моури каза, че не знае какво се случва с тялото й, докато не отиде при афроамерикански специалист. Диагнозата й помогнала за възможностите за достъп до операция, да овладее симптомите си и да преодолее предизвикателства с безплодие.
Симптомите на ендометриозата се появяват в черните общности всеки ден, но много хора - включително някои, които имат симптомите - не знаят какво да правят по въпроса.
От изследването на пресечните точки между раса и ендо, ето няколко идеи:
- Създайте повече пространства за говорене за ендометриоза. Не бива да се срамуваме и колкото повече говорим за това, толкова повече хора могат да разберат как симптомите могат да се проявят при човек от всяка раса.
- Предизвикайте расовите стереотипи. Това включва и уж позитивните като Силната черна жена. Нека бъдем хора и ще бъде по-очевидно, че болката може да засегне и нас като човешките същества.
- Помогнете за увеличаване на достъпа до лечение. Например, бихте могли да дарите за ендоизследователски усилия или за причиняването на прясна храна в общностите с ниски доходи.
Колкото повече знаем за това как расата влияе на преживяванията с ендо, толкова повече можем да разберем истински пътуванията един на друг.
Maisha Z. Johnson е писател и застъпник за оцелели от насилие, хора в цвят и LGBTQ + общности. Тя живее с хронични заболявания и вярва в почитането на уникалния път на всеки човек към изцелението. Намерете Maisha на нейния уебсайт, Facebook и Twitter.
