Множествената склероза (МС) е сложно състояние, което засяга всички по различен начин. Когато са изправени пред нова диагноза, много пациенти са объркани и уплашени както от несигурността на заболяването, така и от вероятността да станат инвалиди. Но за мнозина реалността да живеят с МС е далеч по-малко плашеща. При правилно лечение и подходящ медицински екип повечето хора с МС са в състояние да водят пълноценен и активен живот.
Ето някои съвети от трима души, живеещи с МС, и това, което желаят, да са знаели, след като са били диагностицирани.
Тереза Мортила, диагностицирана през 1990г
"Ако сте наскоро диагностицирани, свържете се с обществото на MS почти веднага. Започнете да събирате информация за живота с това заболяване - но вървете бавно. Наистина има такава паника, която се случва при първата диагноза и всички около вас изпадат в паника. Вземете информация, за да се образовате какво има по отношение на лечението и какво се случва в тялото ви. Бавно образовайте себе си и другите."
„Започнете да сформирате наистина добър медицински екип. Не само невролог, но и може би хиропрактик, масажист и холистичен съветник. Каквото и да е подкрепящ аспект в областта на медицината по отношение на лекарите и холистичната грижа, започнете да съставяте екип. Може дори да се замислите да имате терапевт. Много пъти установих, че … не можах да [отида] при [семейството ми], защото бяха толкова изпаднали в паника. Наличието на терапевт може да е наистина полезно - да мога да кажа: „Страхувам се в момента и това се случва“.
Алекс Фавроте, диагностициран през 2010 г
„Най-голямото нещо, което бих искал да знам и го научих, докато продължих, е, че МС не е толкова рядко, колкото си мислите, че е и не е толкова драматично, колкото изглежда. Ако просто чуете за МС, чувате, че тя атакува нервите и вашите усещания. Е, може да повлияе на всички онези неща, но не засяга всички тези неща през цялото време. Необходимо е време, за да се влоши. Всичките страхове и кошмари от събуждането утре и невъзможността да ходят, тези не бяха необходими."
„Намирането на всички тези хора, които имат МС, е откриващо очите. Те живеят ежедневието си. Всичко е доста нормално. Хванете ги в неподходящото време на деня, може би когато правят изстрел или вземат лекарството си, и тогава ще разберете. “
„Не е необходимо веднага да променяте целия си живот.“
Кайл Стоун, диагностициран през 2011 г
„Не всички лица на MS са еднакви. Това не засяга всички по същия начин. Ако някой ми беше казал, че от самото начало, а не просто да казва „имаш МС“, бих могъл да се обърна към него по-добре. “
„За мен наистина е важно да не бързам и да скачам на лечение, без да знам как това ще се отрази на тялото ми и ще ме повлияе напред. Много исках да бъда информиран и да се уверя, че това лечение ще бъде най-доброто лечение за мен. Лекарят ми ме упълномощи да се уверя, че имам контрол или някои казват за лечението си."
