Анкилозиращият спондилит (AS) е повече от обикновена болка в гърба. Това е нещо повече от просто неконтролиран спазъм, сутрешна скованост или нервно разгаряне. AS е форма на спинален артрит и може да отнеме години, преди да се постави официална диагноза.
Управлението на AS е нещо повече от приемането на обезболяващи. Това означава да обясниш на близките какво е състоянието, да поискаш помощ и подкрепа, да преминеш на физическа терапия и да се придържаш към предписаните лекарства.
Даръл Флеснер, 34 г. - Диагностициран през 2007 г
„В онзи ден си пусках ибупрофени, сякаш излизат от стил и за щастие успях да спра това. Но в този момент аз бях от една инжекция до следваща и съм на третата си, и се получи чудесно … в допълнение към медитацията, също просто отивам на фитнес и оставам активен. Когато се чувствам добре, нямам много симптоми, които ми напомнят, че имам анкилозиращ спондилит, различен от скованост в гърба и шията."
Katie Jo Ramsey, 28 - Диагностицирана през 2013 г
„В продължение на осем години от това заболяване съм имал моменти, в които бях напълно изтощен и трябваше да спра кариерата си и не знаех как ще изглежда бъдещето ми, ако това щеше да бъде моят живот, просто съм болен. И много се радвам да кажа, че в момента това не е моят живот благодарение на наистина страхотно лечение. Сега съм съветник и мога да помогна на други хора със заболявания като моите и със значителни страдания в живота си да намерят смисъл, надежда и цел."
Liz Gregersen, 35 - Диагностицирана през 2007 г
„Значи, животът с AS е постоянен, хроничен вид тъпа болка. Намирам го най-вече в долната част на гърба и бедрата. … Трудно е да стоиш твърде дълго. Трудно е да седи твърде дълго. По принцип, когато сте неподвижни в каквото и да е качество, нещата започват да се подхващат. И така, дългите самолети не са ми любими. Но вие просто го измисляте и това е нещо като постоянен спътник на почти тази тъпа болка през целия ден."
Рики Уайт, 33 г. - Диагностициран през 2010 г
„Намирането на онлайн общност беше доста важно за мен. Никога не съм чувал за AS преди да ми поставят диагноза, дори и като медицинска сестра. Никога не знаех, че състоянието съществува. Със сигурност не познавах никой друг, който го имаше, така че намирането на тези други хора в интернет беше много полезно, защото те са били там и са го направили. Те могат да ви разкажат за леченията. Те могат да ви кажат какво да очаквате. Затова беше много важно да изградиш това доверие в други хора, наистина да започнеш да разбираш по-добре състоянието си и да знаеш какво да очакваш, когато вървиш напред. “
