Съдържание:
- Какво е синдромът на Sweet?
- Какви са симптомите?
- Какво причинява синдрома на Сладко?
- Кой е изложен на риск?
- Как се диагностицира?
- Как се лекува?
- Предотвратяване на синдрома на Сладка
- Каква е прогнозата?
Видео: Синдром на Sweet - Определение и образование на пациентите
2024 Автор: Jesus Peterson | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-17 11:12
Какво е синдромът на Sweet?
Синдромът на Sweet се нарича още остра фебрилна неутрофилна дерматоза. Първоначално е описан от д-р Робърт Дъглас Суит през 1964г.
Има три клинични типа синдром на Сладко:
- класически или идиопатичен (без установена причина)
- злокачествено заболяване (свързано с рак)
- индуцирано от наркотици (задействано от лекарство)
Основните му симптоми са висока температура и бързо появяване на кожни лезии, които са болезнени, подути червени подутини. Лезиите се появяват най-често на шията, ръцете, гърба или лицето. Но те могат да се появят навсякъде по тялото.
По принцип хората със синдрома на Сладко се чувстват много болни и могат да имат други симптоми, включително болка в ставите, главоболие, мускулни болки или умора.
Това състояние е рядко и може да не бъде бързо диагностицирано. Вашият лекар може да ви изпрати на дерматолог за диагностика и лечение. Хората със синдром на Sweet често получават кортикостероидни хапчета, като преднизон. При лечението симптомите обикновено отшумяват след няколко дни, въпреки че рецидивите са често срещани.
Какви са симптомите?
Избухване на болезнени, подути червени лезии по ръцете, шията, гърба или лицето може да сигнализира, че имате синдром на Сладко. Неравностите могат бързо да нараснат с размерите си и се появяват в струпвания, които могат да нараснат до диаметър около инч
Лезиите могат да бъдат само една или няколко свързващи се един с друг. Те често имат прозрачен блистер и понякога имат пръстеновиден или прицелен вид. Повечето лезии ще заздравят без белези. Някои лезии обаче могат да се появят и при една трета до две трети от хората с това състояние.
Други области на тялото могат да бъдат засегнати от синдрома на Sweet, включително:
- кости
- Централна нервна система
- ушите
- очи
- бъбреци
- черва
- черен дроб
- сърце
- бял дроб
- уста
- мускули
- далак
Ако получите внезапен обрив, който се разпространява, трябва да се свържете с Вашия лекар възможно най-скоро.
Какво причинява синдрома на Сладко?
Синдромът на Sweet се счита за автовъзпалително заболяване. Това означава, че имунната система на тялото причинява състоянието. Често основното системно заболяване като инфекция, възпаление или друго заболяване задейства състоянието.
Ваксинациите или някои лекарства също могат потенциално да предизвикат това състояние. Азацитидин, стандартно лечение на миелодиспластичен синдром, е известно, че увеличава шанса да получите синдром на Суит. Хората с болест на Крон или улцерозен колит също могат да имат по-висок риск. Той може да се появи и при някои пациенти с рак, по-специално при такива със:
- левкемия
- тумор на рак на гърдата
- рак на дебелото черво
Кой е изложен на риск?
Синдромът на Sweet не е често срещано състояние. Той се среща по целия свят при всички състезания, но няколко фактора могат да повишат риска:
- да си жена
- на възраст между 30 и 50 години
- има левкемия
- да е бременна
- наскоро се възстанови от инфекция на горните дихателни пътища
- имащи болест на Крон или улцерозен колит
Как се диагностицира?
В повечето случаи дерматолог може да диагностицира синдрома на Sweet, просто като разгледа лезиите върху кожата си и прегледа медицинската ви история. Най-вероятно ще се направи кръвен тест или биопсия, за да се изключат други състояния с подобни симптоми.
Ако се подозира, че са засегнати органи, различни от кожата, Вашият лекар или дерматолог може да назначи специализирани тестове.
Как се лекува?
В някои случаи състоянието се разрешава. Кортикостероидните хапчета, като преднизон, са най-популярното лечение на синдрома на Sweet. Кортикостероидите се предлагат също като локални кремове и инжекции.
Ако стероидите не работят, могат да бъдат предписани други имуносупресори като циклоспорин, дапсон или индометацин. Нов вариант за лечение е лекарство, известно като анакинра. Потиска възпалението и обикновено се използва за лечение на ревматоиден артрит.
Ако имате рани по кожата си, ще ви трябва правилна грижа и лечение, за да предотвратите инфекция. Ако имате основно заболяване като болест на Крон или рак, лечението ще помогне за разрешаване на симптомите на синдрома на Слад.
С лечението симптомите се подобряват за около шест седмици, но е възможно състоянието да се повтори след лечението. Вашият лекар ще определи коя форма на лечение и лечение е подходяща за вас.
Домашни грижи
Хората със синдром на Sweet трябва да са нежни към кожата си. Те трябва да нанасят слънцезащитен крем при необходимост и да носят защитно облекло преди да излязат на слънце.
Следвайте всеки режим на грижа за кожата или схема на лечение с лекарства, предписани от Вашия лекар.
Предотвратяване на синдрома на Сладка
Защитата на кожата ви от продължително излагане на слънце е добър начин да избегнете рецидиви на синдрома на Sweet. Според клиниката Майо, добрите практики за защита от слънце включват следното:
- Използвайте слънцезащитен крем със слънцезащитен фактор (SPF) от поне 15, както с UVA, така и с UVB защита.
- Носете предпазно облекло, включително елементи като шапки с широка периферия, ризи с дълги ръкави и слънчеви очила.
- Избягвайте планирането на дейности на открито за обяд и ранния следобед, когато слънцето е най-силно.
- Опитайте се да прекарвате време в сенчести райони, когато сте навън.
Каква е прогнозата?
С лекарства вероятно синдромът на Сладка се изчиства по-бързо, отколкото ако не се лекува. Полагането на добри грижи за кожата ви, като я предпазвате от слънцето, също може да ви помогне да не се върнете.
Ако имате синдром на Sweet или смятате, че може да го имате, Вашият лекар ще може да постави диагноза и да Ви помогне да намерите план за лечение и профилактика, който е подходящ за Вас.
Препоръчано:
Лекарите трябва да третират пациентите със здравословна тревожност с по-голямо уважение
Въпреки че притесненията ми може да изглеждат глупави, тревогата и разстройството ми са сериозни и много истински за мен
Когато лекарите гасят пациентите си, това е травматично
Понякога все още вярвам на лекарите, които ме галят
Анонимна медицинска сестра: Недостигът на персонал излага пациентите ни на риск
Анонимна медицинска сестра е колона, написана от медицински сестри из Съединените щати с нещо, което да се каже. Ако сте медицинска сестра и бихте искали да пишете за работа в рамките на американската здравна система, свържете се тук
Синдром на Хюз (Антифосфолипиден синдром): симптоми и др
Синдромът на Хюз, известен още като "синдром на лепкава кръв" или антифосфолипиден синдром (APS), е рядко автоимунно състояние, което засяга начина, по който кръвните ви клетки се свързват или съсирват. Това е лечимо с лечението, така че е важно да видите вашия лекар за диагноза, ако подозирате, че може да го имате
Синдром на раздразнените черва срещу карциноиден синдром
Тъй като симптомите на MCT са подобни на тези на IBS, да разберем какъв е действителният проблем може да бъде трудно. Това сравнение на симптомите на CS и IBS може да ви даде представа кое състояние може да имате и какво трябва да поискате от вашия лекар, за да разберете със сигурност