Синдром на Хюз (Антифосфолипиден синдром): симптоми и др

2024 Автор: Jesus Peterson | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-17 11:12

Преглед

Синдромът на Хюз, известен още като "синдром на лепкава кръв" или антифосфолипиден синдром (APS), е автоимунно състояние, което засяга начина, по който кръвните ви клетки се свързват или съсирват. Синдромът на Хюз се счита за рядък.

Жените, които имат повтарящи се аборти, и хората, които имат инсулт преди 50-годишна възраст, понякога откриват, че синдромът на Хюз е основна причина. Изчислено е, че синдромът на Хюз засяга три до пет пъти повече жени от мъжете.

Въпреки че причината за синдрома на Хюз е неясна, изследователите смятат, че диетата, начинът на живот и генетиката могат да окажат влияние върху развитието на състоянието.

Симптомите на синдрома на Хюз

Симптомите на синдрома на Хюз трудно се забелязват, тъй като кръвните съсиреци не са нещо, което лесно можете да идентифицирате без други здравословни състояния или усложнения. Понякога синдромът на Хюз причинява дантелен червен обрив или кървене от носа и венците.

Други признаци, че може да имате синдром на Хюз включват:

повтарящ се спонтанен аборт или мъртворождение
кръвни съсиреци в краката ви
преходна исхемична атака (TIA) (подобно на инсулт, но без постоянни неврологични ефекти)
инсулт, особено ако сте на възраст под 50 години
нисък брой на тромбоцитите в кръвта
сърдечен удар

Хората, които имат лупус, може да имат по-голяма вероятност да имат синдром на Хюз.

В редки случаи нелекуваният синдром на Хюз може да ескалира, ако имате едновременни случаи на съсирване в цялото тяло. Това се нарича катастрофичен антифосфолипиден синдром и може да причини сериозни щети на вашите органи, както и смърт.

Причини за синдрома на Хюз

Изследователите все още работят, за да разберат причините за синдрома на Хюз. Но те са определили, че има генетичен фактор в играта.

Синдромът на Хюз не се предава директно от родител, какъвто може да бъде и други заболявания на кръвта, като хемофилия. Но наличието на член на семейството със синдром на Хюз означава, че е по-вероятно да развиете състоянието.

Възможно е ген, свързан с други автоимунни състояния, също задейства синдрома на Хюз. Това би обяснило защо хората с това състояние често имат други автоимунни състояния.

Наличието на определени вирусни или бактериални инфекции, като Е. coli или парвовируса, може да предизвика синдром на Хюз, след като инфекцията се изчисти. Медикаментите за контрол на епилепсията, както и оралните контрацептиви също могат да играят роля за задействане на състоянието.

Тези фактори на околната среда могат също да взаимодействат с фактори на начина на живот - като не получаване на достатъчно физически упражнения и хранене на диета с високо съдържание на холестерол - и предизвикват синдром на Хюз.

Но децата и възрастните без нито една от тези инфекции, фактори на начина на живот или употребата на лекарства все още могат да получат синдром на Хюз по всяко време.

Необходими са повече изследвания, за да се разберат причините за синдрома на Хюз.

Диагностика на синдрома на Хюз

Синдромът на Хюз се диагностицира чрез поредица от кръвни изследвания. Тези кръвни тестове анализират антителата, които имунните ви клетки правят, за да видят дали се държат нормално или дали са насочени към други здрави клетки.

Общият кръвен тест, който идентифицира синдрома на Хюз, се нарича имуноанализ на антитела. Може да се наложи да направите няколко от тях, за да изключите други условия.

Синдромът на Хюз може да бъде погрешно диагностициран като множествена склероза, защото двете състояния имат сходни симптоми. Основното тестване трябва да определи вашата правилна диагноза, но може да отнеме известно време.

Лечение на синдрома на Хюз

Синдромът на Хюз може да се лекува с разредители на кръвта (лекарства, които намаляват риска от образуване на кръвни съсиреци).

Някои хора със синдром на Хюз не представят симптомите на кръвни съсиреци и няма да изискват никакво лечение извън аспирина, за да се предотврати рискът от развитие на съсиреци.

Може да се предписват антикоагулантни лекарства, като варфарин (Coumadin), особено ако имате анамнеза за дълбока венозна тромбоза.

Ако се опитвате да пренесете бременност до термин и имате синдром на Хюз, може да Ви бъде предписан нискодозов аспирин или дневна доза хепарин, разреждащ кръвта.

Жените със синдром на Хюз са с 80 процента по-склонни да носят бебе на срок, ако им се постави диагноза и започнат просто лечение.

Диета и упражнения за синдром на Хюз

Ако сте диагностицирани със синдром на Хюз, здравословната диета може да намали риска от възможни усложнения, като инсулт.

Храненето на диета, богата на плодове и зеленчуци и ниско съдържание на трансмазнини и захари, ще ви даде по-здрава сърдечно-съдова система, което прави кръвните съсиреци по-малко вероятни.

Ако лекувате синдром на Хюз с варфарин (Coumadin), клиниката Майо съветва да сте съобразени с това колко витамин К консумирате.

Въпреки че малките количества витамин К може да не повлияят на лечението ви, редовното променяне на приема на витамин К може да направи ефикасността на лекарствата да се промени опасно. Броколи, брюкселско зеле, гарбанзо боб и авокадо са някои от храните с високо съдържание на витамин К.

Редовните упражнения също могат да бъдат част от управлението на вашето състояние. Избягвайте пушенето и поддържайте здравословно тегло за вашия тип тяло, за да поддържате сърцето и вените силни и по-устойчиви на увреждане.

Прогнозата

За повечето хора със синдром на Хюз признаците и симптомите могат да бъдат овладявани с лекарства за разреждане на кръвта и антикоагуланти.

Има случаи, когато тези лечения не са ефективни и трябва да се използват други методи, за да не се съсирва кръвта ви.

Ако не се лекува, синдромът на Хюз може да увреди сърдечно-съдовата система и да увеличи риска за други здравословни състояния, като спонтанен аборт и инсулт. Лечението на синдрома на Хюз е през целия живот, тъй като няма лечение за това състояние.

Ако сте имали някое от следните неща, говорете с Вашия лекар за тест за синдром на Хюз: