Мускулна дистрофия (MD) срещу множествена склероза (MS)

2024 Автор: Jesus Peterson | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-17 11:12

Преглед

Мускулната дистрофия (МД) е група генетични нарушения, които постепенно отслабват и увреждат мускулите.

Множествената склероза (МС) е имунно медиирано разстройство на централната нервна система, което нарушава комуникацията между мозъка и тялото и в самия мозък.

MD срещу MS

Въпреки че MD и MS могат да изглеждат подобни на повърхността, двете нарушения са много различни:

Мускулна дистрофия	Множествена склероза
МД засяга мускулите.	МС засяга централната нервна система (мозък и гръбначен мозък).
Причинява се от дефектен ген, участващ в производството на протеини, които предпазват мускулните влакна от увреждане.	Причината е неизвестна. Лекарите го смятат за автоимунно заболяване, при което имунната система на организма унищожава миелина. Това е мастна субстанция, която защитава нервните влакна на мозъка и гръбначния мозък.
МД е прикриващ термин за група заболявания, включително: мускулна дистрофия на Дюшен; Мускулна дистрофия на Бекер; Болест на Щайнерт (миотонична дистрофия); офталмоплегична мускулна дистрофия; мускулна дистрофия на крайника и пояс; фациоскапулогумарална мускулна дистрофия; вродена мускулна дистрофия; дистална мускулна дистрофия	Единично заболяване с четири вида: клинично изолиран синдром (CIS); рецидивиращо-ремитиращи MS (RRMS); вторично прогресираща MS (SPMS); първична прогресивна MS (PPMS)
Различните форми на МД отслабват различни мускулни групи, които могат да повлияят на дишането, преглъщането, стоенето, ходенето, сърцето, ставите, лицето, гръбначния стълб и други мускули и по този начин функциите на тялото.	Ефектите на МС са различни за всеки, но често срещаните симптоми включват проблеми със зрението, паметта, слуха, говоренето, дишането, преглъщането, баланса, контрола на мускулите, контрола на пикочния мехур, сексуалната функция и други основни функции на тялото.
MD може да бъде животозастрашаващо.	МС не е фатален.
Симптомите от най-често срещания тип (Дюшен) започват в детството. Други видове могат да се появят на повърхността във всяка възраст - от бебета до възрастни.	Според Националното общество за множествена склероза средната възраст на клиничното начало е 30–33 години, а средната възраст на диагнозата е 37.
МД е прогресиращо разстройство, което постепенно се влошава.	При MS може да има периоди на ремисия.
MD няма известно лечение, но лечението може да управлява симптомите и да забави прогресията.	МС няма известно лечение, но лечението може да облекчи симптомите и да забави прогресията.

За вкъщи

Поради приликата на някои от техните симптоми, хората могат да объркат мускулна дистрофия (МД) с множествена склероза (МС). Двете заболявания обаче са много различни от това как влияят на организма.

МД засяга мускулите. МС засяга централната нервна система. Докато MD е животозастрашаващ, MS не е.

Към момента няма известен лек за нито едно състояние, но лечението може да помогне за овладяване на симптомите и забавяне на развитието на болестта.