Стомашно-чревните стромални тумори (GISTs) са тумори или групи от обрасли клетки в стомашно-чревния (GI) тракт. Симптомите на GIST тумори включват:
- кървави изпражнения
- болка или дискомфорт в корема
- гадене и повръщане
- непроходимост на червата
- маса в корема, която можете да усетите
- умора или чувство за много умора
- усещане за много пълноценен след ядене на малки количества
- болка или затруднение при преглъщане
GI трактът е системата, отговорна за усвояването и усвояването на храната и хранителните вещества. Тя включва хранопровода, стомаха, тънките черва и дебелото черво.
GIST започват в специални клетки, които са част от вегетативната нервна система. Тези клетки са разположени в стената на GI тракта и те регулират движението на мускулите за храносмилането.
По-голямата част от GISTs се образуват в стомаха. Понякога те се образуват в тънките черва, но GIST, образуващи се в дебелото черво, хранопровода и ректума, са много по-редки. GISTs могат да бъдат злокачествени и ракови или доброкачествени и не ракови.
Симптоми
Симптомите зависят от размера на тумора и къде се намира. Поради това те често се различават по тежест и от един човек на друг. Симптоми като коремна болка, гадене и умора се припокриват с много други състояния и заболявания.
Ако имате някой от тези или други необичайни симптоми, трябва да поговорите с Вашия лекар. Те ще ви помогнат да определите причината за вашите симптоми.
Ако имате рискови фактори за GIST или някакво друго състояние, което може да причини тези симптоми, не забравяйте да споменете това на Вашия лекар.
Причини
Точната причина за GISTs не е известна, въпреки че изглежда има връзка с мутация в експресията на KIT протеина. Ракът се развива, когато клетките започнат да растат извън контрол. Тъй като клетките продължават да растат неконтролируемо, те се натрупват и образуват маса, наречена тумор.
GIST започват в GI тракта и могат да прераснат навън в близки структури или органи. Те често се разпространяват в черния дроб и перитонеума (мембранозната лигавица на коремната кухина), но рядко до близките лимфни възли.
Рискови фактори
Има само няколко известни рискови фактора за GISTs:
възраст
Най-честата възраст за развитие на GIST е между 50 и 80. Въпреки че GIST може да се случи при хора, по-малки от 40, те са изключително редки.
Гените
По-голямата част от GIST-ите се случват на случаен принцип и нямат ясна причина. Някои хора обаче се раждат с генетична мутация, която може да доведе до GISTs.
Някои от гените и състоянията, свързани с GIST, включват:
Неврофиброматоза 1: Това генетично заболяване, наричано още болест на Фон Реклингхаузен (VRD), се причинява от дефект в гена на NF1. Условието може да се предава от родител на дете, но не винаги се наследява. Хората с това състояние са изложени на повишен риск от развитие на доброкачествени тумори в нервите в ранна възраст. Тези тумори могат да причинят тъмни петна по кожата и лунички в слабините или подмишниците. Това състояние също увеличава риска от развитие на GIST.
Фамилен гастроинтестинален стромален туморен синдром: Този синдром се причинява най-често от анормален KIT ген, предаван от родител на дете. Това рядко състояние повишава риска от ГИСТ. Тези GISTs могат да се формират в по-млада възраст от общата популация. Хората с това състояние могат да имат множество GISTs през живота си.
Мутации в гените на сукцинатната дехидрогеназа (SDH): Хората, които са родени с мутации в гените SDHB и SDHC, са изложени на повишен риск от развитие на GIST. Те също са изложени на повишен риск от развитие на вид нервен тумор, наречен параганглиом.
