Защо хиляди хора споделят своите чанти за остомия в социалните медии

2024 Автор: Jesus Peterson | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-17 11:12

"Ти си изрод!"

"Какво ти има?"

"Не си нормален."

Това са всичко, което децата с увреждания могат да чуят в училище и на детската площадка. Според изследванията децата с увреждания са два до три пъти по-склонни да бъдат тормозени от техните невъзпитани връстници.

Когато бях в началното училище, ежедневно ме тормозеха заради физическите ми и обучителни недъзи. Имах затруднения при ходене нагоре и надолу по стълбите, захващане на прибори или моливи и сериозни проблеми с баланса и координацията.

Тормозът беше толкова лош, че във втори клас фалшифицирах резултатите си от сколиоза

Не исках да нося гръбна гривна и да се лекувам още по-зле от съучениците си, така че се изправих по-правилно от естествената си стойка и никога не казах на родителите си, че лекарят препоръча да внимаваме.

Подобно на мен, Седем моста, 10-годишно момче от Кентъки, беше едно от многото деца, към които се лекуваше зле заради увреждането му. Седем имаха хронично състояние на червата и колостомия. Многократно е бил тормозен. Майка му казва, че е бил дразнен в автобуса заради миризмата от състоянието на червата му.

На 19 януари седем умира от самоубийство.

Според това, което има ограничени изследвания по темата, процентът на самоубийствата сред хората с определени видове увреждания е значително по-висок, отколкото е за хората с увреждания. Хората с увреждания, които умират от самоубийство, са по-склонни да го направят поради социалните съобщения, които получаваме от обществото, че имат увреждане.

Има също така силна връзка между тормоз и чувство за самоубийство, както и други проблеми с психичното здраве.

Малко след смъртта на Седем, потребител на Instagram на име Стефани (която излиза от @lapetitechronie) стартира хештега #bagsoutforSeven. Стефани има болест на Крон и постоянна илеостомия, за която тя сподели снимка в Instagram.

Остомия е отвор в корема, който може да бъде постоянен или временен (и в случая на Седем, той е бил временен). Остомията е прикрепена към стома, края на червата, който е пришит към остомията, за да може отпадъците да напуснат тялото, с торбичка, която се прикрепя за събиране на отпадъци.

Стефани сподели нейното, защото можеше да си спомни срама и страха, с които живееше, след като се беше сдобила с колостомия на 14 години. По онова време тя не познаваше никой друг с Крон или остомия. Тя се ужасяваше, че другите хора ще разберат и тормозят или я остракират, че е различна.

Това е реалността, с която живеят много деца и тийнейджъри с увреждания

Виждаме се като аутсайдери и след това се подиграваме безмилостно и изолирано от нашите връстници. Подобно на Стефани, аз не познавах никого извън семейството си с увреждане, докато не бях в трети клас, когато ме настаниха в специален образователен клас.

По онова време дори не използвах помощно средство за мобилност и мога само да си представя, че бих се почувствал по-изолиран, ако използвах бастун, когато бях по-млад, както сега. Нямаше никой, който да използва помощ за мобилност за постоянно състояние в моите начални, средни или средни училища.

Откакто Стефани започна хештега, други хора с остомии споделят свои снимки. И като човек с увреждания, виждането на застъпници за отваряне и водене на пътя към младостта ми вдъхва надежда, че повече младежи с увреждания могат да се чувстват подкрепени - и че деца като Седем не трябва да се борят в изолация.

Да бъдеш част от общност, която разбира през какво преминаваш, може да бъде невероятно силна промяна

За хората с увреждания и хронични заболявания това е отклонение от срама и към гордостта на хората с увреждания.

За мен именно #DisabledAndCute на Keah Браун ми помогна да преосмисля мисленето си. Скривах бастуна си в снимки; сега, горд съм да се уверя, че е видян.

Бях част от общността на хората с увреждания преди хештега, но колкото повече научих за общността, културата и гордостта на хората с увреждания - и станах свидетел на различни хора с увреждания от всички слоеве на живота, споделят своя опит с радост - толкова повече аз ' успях да видя идентичността ми с увреждания като достойна за празнуване, точно както моята queer идентичност.

Хештег като #bagsoutforSeven има силата да достигне до други деца като Seven Bridges и да им покаже, че не са сами, че животът им си струва да се живее и че увреждането не е нещо, от което трябва да се срамуваме.

Всъщност това може да бъде източник на радост, гордост и връзка.

Алана Лири е редактор, мениджър на социални медии и писател от Бостън, Масачузетс. Понастоящем тя е помощник-редактор на списание Equally Wed и редактор на социалните медии за нестопанската цел Нуждаем се от различни книги.