Амниоцентеза: цел, процедура и рискове

Съдържание:

Амниоцентеза: цел, процедура и рискове
Амниоцентеза: цел, процедура и рискове

Видео: Амниоцентеза: цел, процедура и рискове

Видео: Амниоцентеза: цел, процедура и рискове
Видео: Настя и сборник весёлых историй 2024, Април
Anonim

Когато сте бременна, думите „тест“или „процедура“може да звучат тревожно. Бъдете спокойни, не сте сами. Но научаването защо определени неща се препоръчват и как се правят може да бъде наистина полезно.

Нека да разопаковаме какво е амниоцентезата и защо бихте могли да изберете такава.

Не забравяйте, че вашият лекар е партньор в това пътуване, затова им кажете за всякакви притеснения и задайте толкова въпроси, колкото са ви необходими.

Какво е амниоцентеза?

Амниоцентезата е процедура, при която вашият лекар премахва малко количество околоплодна течност от матката ви. Количеството на отстранената течност обикновено не е повече от 1 унция.

Амниотичната течност заобикаля вашето бебе в утробата. Тази течност съдържа някои от клетките на вашето бебе и се използва, за да разберете дали вашето бебе има някакви генетични отклонения. Този тип амниоцентеза обикновено се извършва през втория триместър, обикновено след 15-та седмица.

Може да се използва и за да се определи дали белите дробове на бебето са достатъчно зрели, за да оцелеят извън утробата. Този вид амниоцентеза би се появил по-късно през бременността.

Вашият лекар ще използва дълга тънка игла, за да събере малко количество околоплодна течност. Тази течност заобикаля и защитава бебето, докато те са в утробата ви.

След това лаборант ще тества течността за определени генетични нарушения, включително синдром на Даун, спина бифида и муковисцидоза.

Резултатите от теста могат да ви помогнат да вземете решения относно бременността си. В третия триместър тестът също може да ви каже дали вашето бебе е достатъчно зряло или не.

Също така е полезно да определите дали трябва да се родите рано, за да предотвратите усложнения от бременността.

Защо се препоръчва амниоцентеза?

Ненормалните резултати от пренатален скринингов тест са една често срещана причина да помислите за амниоцентеза. Амниоцентезата може да помогне на Вашия лекар да потвърди или да отрече признаци за аномалии, открити по време на скрининговия тест.

Ако вече сте имали дете с вроден дефект или сериозна аномалия на мозъка или гръбначния мозък, наречена дефект на невралната тръба, амниоцентезата може да провери дали вашето неродено дете също има това състояние.

Ако сте на 35 или повече години, вашето бебе е изложено на по-висок риск от хромозомни отклонения, като синдром на Даун. Амниоцентезата може да идентифицира тези аномалии.

Ако вие или вашият партньор сте известен носител на генетично разстройство, като муковисцидоза, амниоцентезата може да открие дали вашето неродено дете има това разстройство.

Усложненията по време на бременност може да изискват да доставите бебето си по-рано от пълния срок. Амниоцентезата за зрялост може да помогне да се определи дали белите дробове на бебето са достатъчно зрели, за да могат вашето дете да оцелее извън утробата.

Вашият лекар може също да препоръча амниоцентеза, ако подозира, че вашето неродено дете има инфекция или анемия или смята, че имате инфекция на матката.

Ако е необходимо, процедурата може да се направи и за намаляване на количеството на околоплодната течност в утробата ви.

Как се провежда амниоцентезата?

Този тест е амбулаторна процедура, така че няма да е необходимо да оставате в болницата. Вашият лекар първо ще извърши ултразвук, за да определи точното местоположение на вашето бебе в матката.

Ултразвукът е неинвазивна процедура, която използва високочестотни звукови вълни, за да създаде изображение на вашето неродено бебе. Вашият пикочен мехур трябва да е пълен по време на ултразвука, така че пийте много течности предварително.

След ултразвука, Вашият лекар може да приложи изтръпващо лекарство в областта на корема. Резултатите от ултразвука ще им осигурят безопасно място за поставяне на иглата.

След това те ще поставят игла през корема и в утробата ви, изтегляйки малко количество околоплодна течност. Тази част от процедурата обикновено отнема около 2 минути.

Резултатите от генетичните тестове на околоплодната Ви течност обикновено са налични в рамките на няколко дни.

Резултатите от тестовете за определяне на зрелостта на белите дробове обикновено са налични в рамките на няколко часа.

Какви са усложненията, свързани с амниоцентезата?

Амниоцентезата обикновено се препоръчва между 16 и 20 седмици, което е през втория ви триместър. Въпреки че могат да възникнат усложнения, рядко се срещат по-тежките.

Рискът от спонтанен аборт е до.3 процента, ако провеждате процедурата през втория триместър, според клиниката Mayo. Рискът е малко по-висок, ако тестът се появи преди 15 седмици от бременността.

Усложненията, свързани с амниоцентезата, включват следното:

  • крампи
  • малко количество вагинално кървене
  • околоплодна течност, която изтича от тялото (това е рядко)
  • инфекция на матката (също рядко)

Амниоцентезата може да причини инфекции, като хепатит С или ХИВ, да се прехвърлят върху нероденото бебе.

В редки случаи този тест може да навлезе в кръвта на някои от кръвните клетки на вашето бебе. Това е важно, защото има вид протеин, наречен Rh фактор. Ако имате този протеин, кръвта ви е Rh-положителна.

Ако нямате този протеин, кръвта ви е Rh-отрицателна. Възможно е вие и вашето бебе да имате различни класификации на Rh. Ако случаят е такъв и кръвта ви се смеси с кръвта на вашето бебе, тялото ви може да реагира така, сякаш е алергично към кръвта на вашето бебе.

Ако това се случи, Вашият лекар ще Ви даде лекарство, наречено RhoGAM. Това лекарство ще попречи на тялото ви да произвежда антитела, които ще атакуват кръвните клетки на вашето бебе.

Какво означават резултатите от теста?

Ако резултатите от вашата амниоцентеза са нормални, най-вероятно вашето бебе няма генетични или хромозомни отклонения.

В случай на амниоцентеза на зряла възраст, нормалните резултати от теста ще ви гарантират, че вашето бебе е готово да се роди с голяма вероятност за оцеляване.

Ненормалните резултати могат да означават, че има генетичен проблем или хромозомна аномалия. Но това не означава, че е абсолютно. Могат да се направят допълнителни диагностични тестове, за да се получи повече информация.

Ако не ви е ясно какво могат да означават резултатите, не се колебайте да попитате вашия доставчик на здравни услуги. Те също могат да ви помогнат да съберете информацията, от която се нуждаете, за да вземете решение за следващите стъпки.

Препоръчано: