Скъп приятел,
Нямаше да знаеш, че имам кистозна фиброза, като ме гледа. Състоянието засяга белите ми дробове и панкреас, затруднявайки дишането и качването на килограми, но не изглеждам, че имам неизлечима болест.
Отгледах се да бъда независима със здравеопазването си, което беше едно от най-хубавите неща, които моите родители можеха да направят за мен. По времето, когато се подготвях за колеж, аз подреждах седмичните си случаи на хапчета независимо от осем години. По време на гимназията понякога бих ходил само на лекари, така че всякакви въпроси бяха насочени към мен, а не към майка ми. В крайна сметка бих могъл да живея сам.
Но когато дойде време да избера колеж, знаех, че близостта до дома е важно за здравето ми. Избрах университета Тоусън в Мериленд, който е на 45 минути от къщата на родителите ми и на около 20 минути от болницата на Джон Хопкинс. Достатъчно далеч можех да имам своята независимост, но достатъчно близо до родителите си, ако имах нужда от тях. И, няколко пъти го правех.
Аз бях много упорит. Когато прогресивно боледувах в колежа, игнорирах го. Бях академичен специалист и не бих позволил на болестта ми да ме забави да правя всичко необходимо. Исках пълния опит в колежа.
В края на втората си година знаех, че съм болен, но имах твърде много ангажименти, за да поставя здравето си на първо място. Имах финали, за които да уча, позиция като редактор на новини в студентския вестник и, разбира се, социален живот.
След последния ми финал през същата година, майка ми трябваше да ме закара в педиатричното отделение на Джон Хопкинс. Едва успях да го върна в стаята си в общежитието след теста. Белодробната ми функция значително спадна. Не можех да повярвам, че съм събрал издръжливостта дори да взема последния финал.
Едно от най-трудните неща за преминаването към колеж като човек с муковисцидоза се ангажира с вашето здраве. Но това е и едно от най-важните неща. Трябва да сте в крак с лекарствата си и редовно да преглеждате лекаря си по муковисцидоза. Също така трябва да си отделите време за почивка. Дори сега, на близо 30 години, все още ми е трудно да знам границите си.
Поглеждайки назад към годините си в Тоусън, бих искал да бъда по-отворен за кистичната ми фиброза. Всеки път, когато трябваше да отключа социално събитие заради състоянието си, се чувствах виновен, защото мислех, че приятелите ми не могат да разберат. Но сега знам, че здравето ми е на първо място. Предпочитам да прескоча събитие или две, отколкото да пропусна повече от живота си. Изглежда, че е по-добрият избор, нали?
На Ваше разположение, Алиса
Алиса Кац е 29-годишна, на която при раждането му беше поставена диагноза муковисцидоза. Приятелите и колегите й се нервират да й изпращат текстови съобщения, защото тя е проверка на правописа и граматиката на човека. Тя обича нюйоркските гевреци повече от повечето неща в живота. Миналия май тя бе посланик на страхотните постижения на Фондацията за муковисцидоза за разходката им в Ню Йорк. За да прочетете повече за развитието на кистичната фиброза на Алиса и да дарите на Фондацията, щракнете тук.
