4 неща, които никога не трябва да кажете на някого с AS

2024 Автор: Jesus Peterson | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-17 11:12

"Имате какво?" За тези с анкилозиращ спондилит (AS) този въпрос е твърде познат.

AS не е точно рядко състояние. Това е вид аксиален спондилоартрит, който засяга приблизително 2,7 милиона американци. Изследване сочи, че 0,2 до 0,5 процента от хората в Северна Америка имат AS. И все пак не е условие широката общественост да има много познания, поради което като приятел или член на семейството на някой с AS, може да се заблудите какво да кажете.

Но това е ОК. Тук сме за вас. Ето няколко неща, които хората с AS са чували и това, което искат да са чули вместо това. Вземете ги в крачка и вижте как можете да подкрепите любимия човек с AS.

Споделете в Pinterest

AS е хронична форма на артрит, която засяга гръбначния стълб, по-специално областта на долната част на гърба близо до таза, където са разположени сакроилиачните стави. Медикаментите имат за цел да намалят болката и възпалението, но не могат да излекуват болестта. Приемането на обезболяващо лекарство без рецепта може да помогне, но само временно.

Има много различни видове лечение за AS и това, което работи за един човек, не е задължително да работи за друг. Помислете да отидете на някоя от срещите за проверка на вашия приятел, стига да е добре с тях. Ако предпочитат да не маркирате, последвайте, като им се обадите след назначаването им. Тя може да бъде добър начин за тях да усвоят това, което току-що са чули, и ще ви дадат усещане за това, през което преминават.

Споделете в Pinterest

AS е свое уникално състояние. Той може да има подобни симптоми на други видове артрит, включително ревматоиден артрит, но лечението и лечението са различни. Сравняването на състоянието на любимия човек с нищо друго няма да им помогне или да ги почувства по-добре.

Питането на вашия приятел какво можете да направите, показва, че ви интересува и че сте там за тях. Дори и да не поискат помощ, те ще оценят предложението ви за помощ.

Споделете в Pinterest

За повечето хора е изненадващо да разберат, че AS е често срещан сред по-младите индивиди: Хората на възраст от 17 до 45 години са с най-висок риск от диагноза. Докато болестта засяга всички с различна скорост, тя е прогресираща. Това означава, че симптомите обикновено се влошават с времето.

Тъй като любимият ви човек преминава през собственото си пътуване по AS, отделете малко време, за да научите повече за болестта. Може да ви е от полза да се присъедините към тях по време на някое от срещите им или да отделите известно време, за да направите собствените си изследвания за болестта онлайн.

Споделете в Pinterest

Много хора, които са диагностицирани първо с AS, все още изглеждат същото. Те все още следват същия график, ядат едни и същи храни и дори се съобразяват със същите си работни места, хобита и дейности. Но това не означава, че не се болят.

Много от ежедневните дела, които са били второ естество, преди да се представят като основни подвизи или предизвикателства днес. Вашият приятел може да иска да запази независимостта си, което е чудесно, но това не означава, че напълно отказват вашата помощ. Нещо толкова просто, колкото да дойдете да извадите боклука или да издърпате плевели в градината си, са обмислени жестове.