Как Ан Ромни се справи с множествената си склероза

2024 Автор: Jesus Peterson | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-17 11:12

Съдбовна диагноза

Множествената склероза (МС) е състояние, което засяга почти 1 милион души на възраст над 18 години в Съединените щати. Това причинява:

• мускулна слабост или спазми
• умора
• изтръпване или изтръпване
• проблеми със зрението или преглъщането
• болка

МС се появява, когато имунната система на организма атакува подпомагащи структури в мозъка, причинявайки им увреждане и възпаление.

Ан Ромни, съпруга на американския сенатор Мит Ромни, получи диагноза рецидивираща ремитираща множествена склероза през 1998 г. Този тип МС идва и заминава непредвидимо. За да намали симптомите си, тя комбинира традиционната медицина с алтернативни терапии.

Настъпване на симптомите

Беше есенният есенен ден през 1998 г., когато Ромни почувства как краката й отслабват и ръцете й стават необяснимо треперещи. Размишлявайки назад, тя осъзна, че все повече се спъва и спъва.

Винаги от атлетичния тип, играейки тенис, ски и редовно бягайки, Ромни се уплаши от слабостта на крайниците. Тя се обадила на брат си Джим, лекар, който й казал да се види невролог възможно най-скоро.

В болницата в Бригъм и жени в Бостън, ЯМР на мозъка й разкри явни лезии, характерни за МС. Изтръпването се разпространи в гърдите й. "Усетих, че ме изяждат", каза тя пред Wall Street Journal с любезното съдействие на CBS News.

IV стероиди

Основното лечение на пристъпите на МС е висока доза стероиди, инжектирани в кръвообращението в продължение на три до пет дни. Стероидите потискат имунната система и успокояват атаките й върху мозъка. Те намаляват и възпалението.

Въпреки че някои хора с МС се нуждаят от други лекарства, за да овладеят симптомите си, за Ромни стероидите бяха достатъчни за намаляване на атаките.

Въпреки това, страничните ефекти от стероидите и други лекарства станаха твърде много, за да понесат. За да възстанови силата и мобилността, тя имаше свой собствен план.

Коне терапия

Стероидите помогнаха при атаката, но не помогнаха на умората. „Неотстъпната, екстремна умора изведнъж стана моята нова реалност“, пише тя. Тогава Ромни си спомни любовта си към конете.

Отначало можеше да кара само няколко минути на ден. Но с решителност тя скоро възвърна способността си да кара, а с нея и способността си да се движи и да ходи свободно.

„Ритъмът на походката на коня тясно присвоява човешкия и движи тялото на ездача по начин, който повишава мускулната сила, баланса и гъвкавостта“, пише тя. „Връзката както физическа, така и емоционална между коня и човека е мощна отвъд обяснението.“

Изследване от 2017 г. установи, че терапията с конете, наричана още хипотерапия, може да подобри баланса, умората и цялостното качество на живот при хора с МС.

Рефлексология

Когато координацията й се върна, кракът на Ромни остана изтръпнал и слаб. Тя потърси услугите на Fritz Blietschau, механик на ВВС, насочил рефлексотерапевт близо до Солт Лейк Сити.

Рефлексологията е допълнителна терапия, която включва масажиране на ръцете и краката, за да предизвика промени в болката или други ползи другаде по тялото.

Изследване от 2015 г. изследва рефлексологията и релаксацията при умора при жени с МС. Изследователите откриха, че рефлексологията е по-ефективна от релаксация при намаляване на умората.

акупунктура

Ромни също потърси акупунктурата като лечение. Акупунктурата работи, като вмъква тънки игли в конкретни точки по кожата. Приблизително 20 до 25 процента от хората с MS опитват акупунктура за облекчаване на техните симптоми.

Въпреки че някои проучвания може да са открили, че помага на някои пациенти, повечето специалисти не смятат, че предлагат никакви ползи.

Семейство, приятели и самостоятелност

„Не мисля, че някой може да се подготви за диагноза като тази, но имах щастието да имам любовта и подкрепата на моя съпруг, семейството ми и моите приятели“, пише Ромни.

Въпреки че тя имаше семейството си до всяка стъпка, Ромни чувстваше, че нейното лично отношение към самоуправление помага да я пренесе през своето изпитание.

"Въпреки че имах любящата подкрепа на семейството си, знаех, че това е моята битка", пише тя. „Не ми беше интересно да ходя на групови срещи или да получа някаква помощ. В крайна сметка бях силен и независим.”

Подкрепа в общността

Но Ромни не може да се справи всичко сам. „С течение на времето и се разбрах да живея с множествена склероза, разбрах колко грешах и колко сила можете да спечелите чрез други“, пише тя.

Тя препоръчва на хората, живеещи с множествена склероза, особено на току-що диагностицираната, да достигнат и да се свържат с други хора в онлайн общността на Националното общество за множествена склероза.

Животът днес

Днес Ромни се занимава с МС без никакви лекарства, като предпочита алтернативни терапии, за да запази звука си, въпреки че понякога това води до случайни избухвания.

„Тази програма за лечение работи за мен и имам щастието да бъда в ремисия. Но същото лечение може да не работи за другите. И всеки трябва да следва препоръките на личния си лекар”, пише Ромни.