Множествена склероза
Множествената склероза (МС) е непредсказуемо заболяване, което засяга всеки човек по различен начин. Приспособяването към новата ви и постоянно променяща се ситуация може да е по-лесно, ако имате представа какво да очаквате.
Симптоми на МС
Важно е да се изправите пред диагнозата си и да научите колкото се може повече за болестта и симптомите.
Неизвестното може да бъде страшно, така че да имате представа какви симптоми може да изпитате, може да ви помогне да бъдете по-добре подготвени за тях.
Не всеки ще има същите симптоми, но някои симптоми са по-чести от други, включително:
- изтръпване или слабост, обикновено засягащи едната страна на тялото ви в даден момент
- болка при движение на очите
- загуба или нарушение на зрението, обикновено на едно око в даден момент
- изтръпване
- болка
- тремор
- проблеми с баланса
- умора
- замаяност или световъртеж
- проблеми с пикочния мехур и червата
Очаквайте някои рецидиви на симптомите. Приблизително 85 процента от американците с МС са диагностицирани с рецидивиращо ремитираща МС (RRMS), която се характеризира с атаки с пълно или частично възстановяване.
Около 15 процента от американците с МС нямат атаки. Вместо това те изпитват бавно прогресиране на болестта. Това се нарича първично-прогресираща MS (PPMS).
Медикаментите могат да помогнат за намаляване на честотата и тежестта на пристъпите. Други лекарства и терапии могат да помогнат за облекчаване на симптомите. Лечението може също да помогне да промените хода на заболяването си и да забавите неговото прогресиране.
Значението на план за лечение
Това, че сте диагностицирани с МС, може да е извън вашия контрол, но това не означава, че не можете да контролирате лечението си.
Наличието на план ви помага да управлявате заболяването си и да облекчите чувството, че болестта диктува живота ви.
Обществото за множествена склероза препоръчва да се вземе цялостен подход. Това означава:
- промяна на хода на заболяването чрез приемане на одобрени от FDA лекарства за намаляване на честотата и тежестта на пристъпите
- лечение на атаки, което често включва използване на кортикостероиди за намаляване на възпалението и ограничаване на увреждането на централната нервна система
- управление на симптомите с помощта на различни медикаменти и терапии
- да участвате в рехабилитационни програми, за да можете да поддържате независимостта си и да продължите дейностите си у дома и да работите по начин, който е едновременно безопасен и подходящ за променящите се нужди
- търсене на професионална емоционална подкрепа, която да ви помогне да се справите с новата си диагноза и всички емоционални промени, които може да преживеете, като тревожност или депресия
Работете с вашия лекар, за да съставите план. Този план трябва да включва насочване към специалисти, които могат да ви помогнат във всички аспекти на заболяването и наличните лечения.
Доверието във вашия здравен екип може да окаже положително влияние върху начина, по който се справяте с променящия си живот.
Проследяването на вашето заболяване - чрез записване на срещи и лекарства, както и водене на дневник за вашите симптоми - също може да бъде полезно за вас и вашите лекари.
Това също е чудесен начин да следите своите притеснения и въпроси, така че да сте по-добре подготвени за срещите си.
Въздействието върху вашия живот у дома и на работа
Въпреки че симптомите на МС могат да бъдат тежки, важно е да се отбележи, че много хора с МС продължават да водят активен и продуктивен живот.
В зависимост от вашите симптоми, може да се наложи да направите някои корекции в начина, по който вървите ежедневните си дейности.
В идеалния случай искате да продължите да живеете живота си възможно най-нормално. Затова избягвайте да се изолирате от другите или не спирайте да правите нещата, които ви харесват.
Активността може да играе голяма роля в управлението на МС. Може да помогне за намаляване на вашите симптоми и да ви помогне да запазите положителна перспектива.
Физически или професионален терапевт може да ви даде предложения как да адаптирате дейностите си у дома и на работа според вашите нужди.
Способността да продължите да правите нещата, които обичате, по безопасен и удобен начин, може да ви улесни много по-лесно.
