Ако наскоро сте получили диагноза множествена склероза (МС), важна следваща стъпка е да научите колкото може повече за състоянието. Знанието е мощно, когато става въпрос за грижа за себе си.
Въпреки че MS често е непредсказуем, можете да си помогнете да се подготвите за възможни предизвикателства в бъдеще, като придобиете знания сега. Ето 14 факта, които са от съществено значение, за да знаете след диагноза на МС.
1. МС е хронично заболяване
MS е хронично, възпалително заболяване, което уврежда миелина, мастна субстанция, която покрива и защитава нервните ви клетки. Увреденият миелин напуска нервните клетки или аксоните, изложени на открито.
Изложените аксони не могат да движат електрическите импулси толкова ефективно, колкото покритите. Това може да повлияе на това колко добре мозъкът ви може да премества сигнали през централната ви нервна система (ЦНС) към други части на тялото. Това може да причини симптоми като загуба на координация, скованост на мускулите, замъглено зрение и изтръпване или болка в части от тялото ви.
2. Има няколко типа МС
Има четири основни типа МС:
- Релаксиращо-ремитиращи МС. Това е най-често срещаният тип МС. Хората с този тип имат атаки на нови или повишени симптоми, последвани от периоди на ремисия. Няма прогресия на заболяването между атаките.
- Първично прогресивно. При този тип МС хората не изпитват пристъпи, а постепенно влошаване на симптомите с течение на времето.
- Вторично прогресивно. Хората могат да развият този тип МС, след като имат рецидивиращо-ремитиращ вид. Това означава, че симптомите започват да се задълбочават с течение на времето.
- Клинично изолиран синдром. Това се отнася до един епизод на симптомите на МС, който продължава поне 24 часа. Но хората, които преживяват това, могат или не могат да развият МС.
Уверете се, че разговаряте с вашия лекар за какъв тип МС имате, тъй като всеки курс на заболяване се различава и може да изисква различно лечение.
3. МС се счита за имунно медиирано заболяване
Подобно на автоимунно заболяване, MS кара тялото ви погрешно да атакува миелиновите обвивки около нервите ви. Изследователите обаче не разбират точния протеин, който тялото се опитва да атакува.
Поради това те не класифицират МС като истинско автоимунно заболяване. Вместо това, MS обикновено е известно като имунно медиирано заболяване.
4. Всеки може да развие МС
МС може да повлияе на всеки, но изследователите са открили някои общи рискови фактори, които увеличават риска на човек.
Жените са два до три пъти по-склонни от мъжете да развият МС. Повечето диагнози на МС се правят при хора на възраст между 20 и 50 години, но няколко хиляди деца под 18 години също имат заболяването.
5. МС не е наследствено заболяване
MS изглежда не се наследява или предава от поколение на поколение в семейството. Въпреки това, може да има някои генетични рискови фактори, които правят някои хора по-склонни да развият МС от други.
6. Много хора живеят с МС
Скорошно проучване сега изчислява, че 913 925 - близо един милион души - живеят с MS в Съединените щати. В миналото този брой се оценяваше на близо 400 000. МС е най-често прогресиращото неврологично състояние в света сред младите възрастни.
Много хора може да имат МС и не го осъзнават. Симптомите на МС могат да бъдат невидими. Активността на МС, включително влошаващите се симптоми, може да се прояви, без да сте наясно.
7. Има много симптоми, причинени от МС
Списъкът с потенциални симптоми на МС и усложнения е дълъг. Не всички с МС ще изпитат всички тях. Симптомите ви може да са доста ограничени.
Все още е важно да осъзнаете широчината на възможните симптоми, за да можете да ги разпознаете и да се подготвите за тях, ако се появят.
Най-честите симптоми на МС включват:
- болка или изтръпване в тялото
- скованост
- изключителна умора
- замъглено или нарушено зрение
- затруднено балансиране или ходене
- затруднение с пикочния мехур или червата
- тремор
- мускулна скованост, известна като спастичност
- промени в паметта или затруднена концентрация
- промени в настроението
8. МС е непредсказуем
Симптомите на МС са различни за всеки човек. Периодите на рецидив и ремисия на заболяването също са различни за всички с МС.
Симптомите, които изпитвате, дори могат да се променят от време на време. Може да усетите умора и силно изтръпване или изтръпване в един момент. Скоро след това, вашите симптоми могат да бъдат предимно затруднено ходене и скованост на мускулите.
9. МС потенциално се деактивира
MS може да бъде деактивиран, но всеки ще има различен опит. По-голямата част от хората с МС ще могат да поддържат редовни дейности, а две трети от хората с МС ще продължат да ходят. Може да се нуждаете от помощно средство за ходене като бастун или проходилка в някакъв момент.
В крайна сметка симптоми на МС като умора и проблеми с равновесието може да наложат използването на скутер или инвалидна количка. Тези устройства могат да помогнат за предотвратяване на злополуки или наранявания. Те също могат да ви помогнат да спестите енергия, което може да намали въздействието на влошаващите се симптоми.
10. МС е малко вероятно да бъде фатален
Повечето хора с МС имат продължителност на живота, която е само около седем години по-кратка от общата популация. С новите лечения, подобреното разбиране и съсредоточаването върху подходите за здравословен начин на живот продължителността на живота на човек с МС се увеличава.
Освен това, изследванията предполагат, че по-късата продължителност на живота може да е резултат от усложнения от други медицински състояния, като сърдечни заболявания и инсулт. Много от тези проблеми могат да бъдат предотвратими с добра грижа и комуникация между вас и вашия здравен екип.
11. Ранното лечение може да забави увреждането от МС
Най-ранните симптоми на МС могат да бъдат невидими. Може да имате активност от заболяване на МС в продължение на много години, преди да го осъзнаете. През това време MS все още може да причини увреждане на вашата ЦНС и нервните клетки.
След като сте поставили диагнозата, трябва да започнете лечението, за да промените или забавите уврежданията, които вече настъпват. Изследванията показват, че най-големият шанс за намаляване на ефекта на тежките симптоми на МС и евентуално предотвратяване на дългосрочната инвалидност е ранното лечение.
Настоящите лекарства могат да помогнат за намаляване на възпалението. Това може да ограничи размера на щетите по аксоните и може да предотврати развитието на лезии.
12. На разположение са много лечения на МС
Възможностите за лечение на МС нарастват през последните години, тъй като изследователите са идентифицирали лекарства, които могат да "променят" хода на заболяването. С други думи, тези нови лекарства могат да забавят прогресията на вашата МС.
Администрацията по храните и лекарствата (FDA) одобри няколко лекарства за хора с рецидивиращи ремитиращи форми на МС и едно за първично прогресираща МС. Нещо повече, някои от тези лечения могат да помогнат на хора, които в миналото не са се повлиявали от лекарства за МС.
Лечението може да намали както тежестта на МС атаките, така и натрупването на лезии в мозъка. При някои хора тези лекарства също могат да забавят прогресията на увреждане и увреждане, причинени от рецидиви и влошаващи се симптоми.
13. Може да се наложи да видите различни доставчици на здравни услуги
Различни доставчици на здравни услуги могат да ви помогнат да се справите с конкретни аспекти на МС. В зависимост от вашите симптоми, може да се наложи да се срещнете с едно или повече от следните:
- Невролог: Този специалист е обучен за лечение на заболявания, които увреждат ЦНС, включително МС.
- Медсестра: Специално обучените медицински сестри могат да ви помогнат да намерите отговори на въпроси, да научите за състоянието и да ви подкрепят през възходите и паденията на болестта.
- Специалист по психично здраве: MS е физическо заболяване, но може да доведе до състояния на психичното здраве като тревожност и депресия. Може да изпитате мъка, отричане и тъга. Специалист по психично здраве, като съветник или терапевт, може да ви помогне да се справите с диагнозата, да се адаптирате към променящото се тяло и да приемете здравословни подходи за бъдещето.
- Физикален терапевт: Този доставчик може да ви научи как да спортувате, да ходите и да се движите, докато се справяте със симптомите на МС. Те могат да работят с вас за упражнения за баланс, координация и сила, което може да намали въздействието на симптомите.
- Трудов терапевт: Този специалист е полезен, когато трябва да научите как да се адаптирате в дома и работната си среда.
- Диетикан: Изборът на здравословна храна е важен, за да поддържате тялото си подхранено. Тези обучени специалисти могат да ви помогнат да разработите план за хранене, отговарящ на хранителните ви нужди.
14. Няма лечение, но изследванията продължават
Понастоящем няма лечение, което може да излекува или премахне МС. Но изследователите провеждат много изследвания и прегледи всяка година, търсейки пробив, който може да помогне за идентифициране на по-ефективни лечения и евентуално дори лечение.
За вкъщи
Важно е да научите колкото се може повече за вашата диагноза, след като разберете, че имате МС. Не само може да облекчи притесненията ви за бъдещето, но може да ви помогне да научите по-добри начини за управление на вашите симптоми. Ако имате допълнителни въпроси, специфични за вашата диагноза, не забравяйте да ги обсъдите с вашия лекар при следващата си среща.
