Ракът на гърдата е най-често срещаният рак сред хората, родени от женския пол. Всяка година той засяга повече от 1,5 милиона индивида по целия свят. Според най-новите данни на Американското дружество за борба с рака, на 1 на 8 жени, живеещи в САЩ, ще им бъде диагностициран рак на гърдата през живота си.
Ракът на гърдата възниква, когато клетките в гърдата се разделят и растат без нормалния им контрол. Съобщава се, че от 50 до 75 процента от рака на гърдата започват в млечните канали, докато само 10 до 15 процента започват в лобулите, а няколко започват в други тъкани на гърдата.
Въпреки че много видове рак на гърдата могат да причинят бучка в гърдата, не всички го правят. При много ракови заболявания на гърдата се откриват скринингови мамографии, които могат да открият ракови заболявания на по-ранен етап, често преди да бъдат усетени и преди да се развият симптоми.
Въпреки че ракът на гърдата обикновено се нарича само едно заболяване, данните показват, че има множество подтипове на рак на гърдата, които се срещат с различна честота в различни групи, реагират на различни видове лечение и имат разнообразни, дългосрочни проценти на преживяемост. Предупредителните признаци на рак на гърдата също не са еднакви за всички.
От 2006 г. до 2015 г. смъртността от рак на гърдата намалява ежегодно, спад, който се дължи както на подобренията в лечението, така и на ранното откриване. Настоящите изследвания продължават да разкриват фактори и навици на начина на живот, както и наследствени гени, които влияят на риска от рак на гърдата.
Тези три организации помагат на хората с рак на гърдата да намерят трудно намирани ресурси, като същевременно осигуряват общност за тези на всички етапи на диагнозата.
Sharsheret
Когато Рошел Шорец, 28-годишна еврейска майка, беше диагностицирана с рак на гърдата през 2001 г., тя имаше много предложения да помогне с храненето и да транспортира синовете си в програми за след училище.
Това, което тя наистина искаше, е да говори с друга млада мама като себе си, която може да й помогне да се ориентира да обсъжда трудни теми с децата си - от потенциалния косопад поради химиотерапия до това каква ще е подготовката за Големите празници, знаейки, че тя беше изправен пред животозастрашаващо заболяване.
Рошел намери информация за болестта си на много места - но не успя да намери ресурси, за да й помогне да живее с рак на гърдата като млада еврейка. Тя искаше място, където младите еврейски индивиди да се обръщат през най-мрачните си часове, независимо къде живеят, и да намери „сестри“, с които да споделят своето раково пътуване.
И така, тя основа Шаршерет.
„Шаршерет е отговорът на еврейската общност срещу рака на гърдата и единствената национална организация, която се занимава с уникалните проблеми на еврейските жени и семейства, изправени пред рак на гърдата и рак на яйчниците“, казва Адина Флейшман, директор на Програмите за подкрепа в „Шаршерет“.
„Това е вдъхновението, което ни подтиква да вършим работата, която вършим всеки ден.“
Около 1 на 40 души от еврейски произход от Ашкенази носи мутация в гена BRCA1 или BRCA2, около 10 пъти по-голяма от тази на общата популация. Тази мутация увеличава вероятността от развитие на рак на гърдата, яйчниците и други, свързани с него.
Шаршерет обучава както раковите, така и еврейските общности за този риск, и осигурява непрекъсната културно-значима подкрепа за хората, изложени на риск от развитие на рак, тези, диагностицирани с рак, и тези, които се борят с проблемите на рецидивите или преживяването.
„Това, което ни продължава, е, че обучавайки еврейската общност за увеличения им наследствен рак на гърдата и яйчниците и подкрепяйки жените и семействата, изправени пред рак на гърдата и яйчниците, с нашите 12 национални програми, ние буквално спасяваме живота“, каза Флайшман.
BreastCancerTrials.org
Идеята за BreastCancerTrials.org (BCT) е замислена през 1998 г. от Джоан Шрайнер и Джоан Тайлър, двама души с рак на гърдата, които искаха да научат за клинични изпитвания, но не бяха окуражени от техните лекари.
BCT е нестопанска услуга, която насърчава хората, засегнати от рак на гърдата, да разглеждат клиничните изпитвания като рутинен вариант за грижа. Те помагат на хората да намерят изпитвания, персонализирани според тяхната индивидуална диагноза и история на лечението.
Можете също така да използвате BCT, за да прегледате повече от 600 изследвания, като търсите ключови думи или изберете категория изпитвания, като имунотерапия. Служителите на BCT записват всички обобщения на пробите, така че да са разбираеми за хората от различни нива на грамотност.
Програмният директор Ели Коен се присъедини към екипа на BCT през 1999 г., скоро след като Джоан и Джоан внесоха идеята си в Калифорнийския университет, Сан Франциско. Наскоро Коен бе лекуван от рак на гърдата в ранен стадий и тя беше привлечена от BCT - както от личния си опит с рака на гърдата, така и като човек, чиято майка почина от болестта.
„Тази перспектива ме накара да осъзная остро как изпитванията, проведени между съответните ни диагнози, ми предоставиха възможности за лечение, които не бяха налични за майка ми и най-вероятно допринесоха за моето 18-годишно оцеляване“, каза Коен.
През 2014 г. BCT разработи Metastatic Trial Search, съвпадащ инструмент, създаден специално за хора с метастатичен рак на гърдата. Инструментът е разработен в сътрудничество с пет застъпнически организации за рак на гърдата и понастоящем е вграден в 13 уебсайта на застъпническата група, които осигуряват лесен достъп до изпитвания в общността на доверено лице.
През 2016 г. BCT получи над 130 000 посещения.
„Това, което ме продължава, е моят ангажимент да помогна на пациентите да получат достъп до експериментални, потенциално животоспасяващи терапии и да повиша личното си съзнание за факта, че всяка пациентка, която участва в изпитване, помага да се ускори темпът на критичните изследвания на рака на гърдата“, Коен казах.
Ярко розово
През 2006 г., едва на 23 години, Линдзи Авнер стана най-младата жена в страната, която се подложи на намаляване на риска от двойна мастектомия.
След като е загубила баба си и прабаба си от рак на гърдата, преди да се е родила, и след като е гледала майка си да се бори и с рака на гърдата, и на яйчниците, когато е била само на 12 години, Линдзи се подлага на генетични тестове на 22-годишна възраст.
Тестът показа, че тя носи мутация на гена BRCA1 - мутация, която значително повишава риска от рак на гърдата и яйчниците. Докато оценяваше възможностите си, Линдзи се сблъскваше с липсата на ресурси за хора като нея: онези, които не са имали рак на гърдата или яйчниците, но искат да проявяват проактивност със здравето си.
През 2007 г. Линдзи основава Bright Pink, национална организация с нестопанска цел, чиято мисия е да спасява живота от рак на гърдата и яйчниците, като дава право на жените да живеят активно в млада възраст. Програмите на Bright Pink предоставят здравно образование на гърдите и яйчниците на жените в ежедневието им и на здравните специалисти в ежедневната си практика.
„Срещам ежедневно хора, които споделят истории на жени, близки до тях, чийто живот би могъл да бъде спасен, ако имаха достъп до образованието и ресурсите, които Bright Pink предоставя“, каза Кейти Тиеде, изпълнителен директор на Bright Pink. „От основаването си ние предоставихме на власт близо един милион жени да бъдат активни защитници на здравето на гърдите и яйчниците - и ние се гордеем с това въздействие.“
Bright Pink създаде инструмент за оценка на риска, наречен Оценка на вашия риск. 5-минутният тест пита за семейното здраве, историята на личното здраве и факторите на живот, преди да се предостави персонализиран изходен риск за рак на гърдата и яйчниците.
Джен Томас е журналист и медиен стратег със седалище в Сан Франциско. Когато не мечтае за нови места, които да посети и снима, тя може да бъде открита около района на Бей, който се бори да омотае слепия си Джак Ръсел Териер или да се изгуби, защото настоява да ходи навсякъде. Джен е също така състезателен играч на фрисби на Ultimate, приличен скален катерач, пропуснат бегач и амбициозен въздушен изпълнител.
