Над 2,3 милиона души по света живеят с множествена склероза. И повечето от тях получиха диагноза на възраст между 20 и 40 години. И така, какво е да получавате диагноза в млада възраст, когато много хора започват кариера, сключват брак и създават семейства?
За много от първите дни и седмици след диагностицирането на МС не е само шок за системата, а крах курс за състояние и свят, за които едва са знаели, че съществуват.
Рей Уокър знае това от първа ръка. Рей получи диагноза рецидивираща МС през 2004 г. на 32-годишна възраст. Той също така е продуктов мениджър тук в Healthline и изигра основна роля в консултациите за MS Buddy, приложение за iPhone и Android, което свързва хора, които имат MS един с друг за съвет, поддръжка и др.
Седнахме да си поговорим с Рей за неговите преживявания през първите няколко месеца след диагнозата му и защо връзката с връстниците е толкова важна за всеки, който живее с хронично състояние.
Как за първи път научихте, че имате MS?
Бях на игрището за голф, когато се обадих от лекарския си кабинет. Медицинската сестра каза: „Здравей Реймънд, обаждам се да ти насроча гръбначния кран.“Преди това току-що отидох при лекаря, защото имах изтръпване на изтръпване в ръцете и краката от няколко дни. Лекарят ми даде отново и не чух нищо, докато се обади гръбначният кран. Страшни неща.
Споделете в Pinterest
Какви бяха следващите стъпки?
Няма нито един тест за МС. Преминавате пълна серия от тестове и ако няколко от тях са положителни, вашият лекар може да потвърди диагнозата. Тъй като никой тест не казва: „Да, имате МС“, лекарите го правят бавно.
Вероятно минаха няколко седмици, преди лекарят да каже, че имам МС. Направих два гръбначни крана, предизвикан потенциален очен тест (който измерва колко бързо това, което виждате, го прави на мозъка ви) и след това годишни ЯМР.
Запознахте ли се с MS, когато получихте диагнозата си?
Изобщо не бях Знаех само едно, че Анет Фуникело (актриса от 50-те) има МС. Дори не знаех какво означава MS. След като чух, че това е възможност, веднага започнах да чета. За съжаление откривате само най-лошите симптоми и възможности.
Кои бяха най-големите предизвикателства в началото и как се справихте с тях?
Едно от най-големите предизвикателства при първата ми диагноза беше сортирането на цялата налична информация. Има ужасно много за четене за състояние като MS. Не можете да предвидите хода му и той не може да бъде излекуван.
Чувствахте ли се, че разполагате с достатъчно ресурси, с които да се справите с МС, както физически, така и психически?
Всъщност нямах избор, просто трябваше да се справя. Бях наскоро женен, объркан и, честно казано, малко уплашен. Отначало всяко болка, болка или усещане е МС. Тогава от няколко години нищо не е МС. Това е емоционален влакче.
Кои бяха основните ви източници на насоки и подкрепа през тези ранни дни?
Новата ми съпруга беше там заради мен. Книгите и интернет също бяха основен източник на информация. Облегнах тежко в Националното общество за множествена склероза в началото.
За книги започнах да чета биографии за пътуванията на хората. Отначало се подпрях на звездите: Ричард Коен (съпругът на Мередит Виейра), Монтел Уилямс и Дейвид Ландър бяха диагностицирани по това време. Любопитно ми беше как MS влияе върху тях и техните пътувания.
Когато бяхте помолени да се консултирате относно приложението MS Buddy, кои бяха функциите, които смятате за най-важни за разработчиците, за да се оправят?
За мен беше важно, че те насърчават отношенията на тип ментор. Когато за пръв път ви поставят диагнозата, се губите и обърквате. Както казах по-рано, има толкова много информация навън, че в крайна сметка се давите.
Аз лично бих се радвал на ветеран от MS, който да ми каже, че всичко ще бъде наред. И MS ветерани имат толкова много знания да споделят.
Изминаха повече от десет години от диагнозата ви. Какво ви мотивира да се биете с МС?
Звучи клише, но децата ми.
Какво е едно от MS, което искате другите хора да разберат?
Само защото понякога съм слаб, това не означава, че също не мога да бъда силен.
Около 200 души се диагностицират с МС всяка седмица само в Съединените щати. Приложения, форуми, събития и социални групи, които свързват хора, които имат MS помежду си, могат да бъдат жизненоважни за всеки, който търси отговори, съвети или просто някой, с когото да разговаря.
Имате ли МС? Вижте нашата общност на Living with MS във Facebook и се свържете с тези топ MS блогъри!
