Защо ранното лечение е ключово за IPF

2024 Автор: Jesus Peterson | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-17 11:12

Идиопатичната белодробна фиброза (IPF) е белодробно заболяване, при което белодробната тъкан става прогресивно по-белег и твърда. Това затруднява дишането.

Понастоящем няма лечение за IPF, но новите лекарства успяха да забавят темпа на спад и да подобрят качеството на живот. Други възможности за лечение включват допълнителен кислород, белодробна рехабилитация, за да ви помогне да дишате по-добре, и белодробни трансплантации. Експерименталните проучвания продължават, за да се намерят нови лечения.

Защо е важно ранното лечение?

Ранното лечение на IPF е важно, защото може да забави прогресирането на болестта и да подобри качеството ви на живот. Той също допринася за познаването на IPF и резултатите от различни лечебни курсове за продължителност на живота. Лечението включва:

• Медикаментозно лечение: Новите лекарства могат да забавят степента на белези на IPF от белите дробове. Това е важно, защото белегът на белите дробове е необратим.
• Допълнителна кислородна и физическа терапия: Те подобряват белодробната функция, което може да ви помогне да управлявате IPF и да функционирате по-нормално.
• Упражнение: Поддържането и увеличаването на мускулната ви маса може да подобри времето ви за оцеляване, показва скорошно проучване.
• Белодробна трансплантация: Това може значително да удължи живота ви. Колкото по-млад си, толкова по-квалифициран ще бъдеш за трансплантация.
• Лечение на ГЕРБ: Приемането на лекарства за гастроезофагеална рефлуксна болест (ГЕРБ), която имат повечето хора с IPF, е свързано с по-малко белези на белите дробове и по-дълго време за оцеляване.

Какви лечения се предлагат?

Вашият лекар ще обсъди с вас какъв режим на лечение може да бъде най-подходящ за вашия конкретен случай.

Нови лекарства

Най-важното развитие при лечението на IPF е наличието на нови лекарства. През 2014 г. Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) одобри използването на две нови лекарства за IPF: nintedanib (Ofev) и пирфенидон (Esbriet). Лекарствата не лекуват IPF, но помагат за предотвратяване на по-нататъшни белези и забавят прогресията на болестта. Медицинските проучвания съобщават, че и двата лекарства произвеждат "статистически значимо забавяне" на спада на белодробната функция. Същите проучвания показват, че nintedanib дава малко по-добри резултати от пирфенидон.

Поддържащи лечения

Стандартната грижа за IPF е подкрепяща. Малък преносим резервоар за кислород може да достави допълнителен кислород, за да ви помогне да дишате, особено когато сте по-активни. Това е важно за вашия комфорт, а също и за предотвратяване на десностранни сърдечни проблеми, причинени от ниските нива на кислород в кръвта.

Белодробната рехабилитация е програма, създадена да ви помогне да се справите с IPF и да подобрите качеството си на живот. Тя включва упражнения за дишане, намаляване на стреса и образование. Едно скорошно проучване показа, че тренировъчните упражнения подобряват функцията на белите дробове.

Белодробна трансплантация

Трансплантацията на белите дробове може да подобри качеството ви на живот и живота ви, но има и някои рискове. IPF вече е водеща причина за белодробни трансплантации в Съединените щати, като представлява почти половината от белодробните трансплантации, извършени през 2013 г.

Има ли възможности за лечение на начин на живот?

Освен възможностите за медицинско лечение, има неща, които можете да направите, за да помогнете да се справите и да живеете по-добре с болестта:

• Ако пушите, спрете. Тютюнопушенето е свързано с появата на IPF, а тютюнопушенето влошава заболяването.
• Отслабнете, ако имате наднормено тегло, и поддържайте здравословно тегло. Излишното тегло затруднява дишането.
• Бъдете в течение с ваксинациите срещу грип и пневмония. И двете заболявания са вредни за хората с IPF.
• Лекувайте гастроезофагеален рефлукс или сънна апнея, ако ги имате. Те често присъстват при пациенти с IPF.
• Следете нивата на кислород у дома.
• Приемайте витаминни и минерални добавки, както е препоръчително.
• Присъединете се към група за поддръжка на IPF.