Ежедневни предизвикателства на МС
Ако сте били диагностицирани с множествена склероза (МС), се сблъсквате с ежедневни предизвикателства. В зависимост от това кои нервни сигнали е прекъснала вашата MS, може да почувствате изтръпване, скованост, мускулни спазми, виене на свят, емоционални промени и затруднено фокусиране и организиране. Но какво да кажем за не толкова очевидните начини, по които МС може да повлияе на живота ви? Например, можете или трябва да имате бебе? Ето някои фактори, които трябва да вземете предвид.
МС и бременност: Безопасно ли е?
„Ще успея ли да забременея? Може ли бременността да влоши сърдечната ми дейност? Ами ако не мога да организирам хранителни планове за хранене за бебето? Как ще гоня дете в къщата? “Ако обмисляте родителство, това са все практически въпроси, които може би си задавате. Последните изследвания могат да отговорят на някои от тях. Като цяло, да: Безопасно е да забременеете, ако имате МС. Всъщност Националното общество за множествена склероза казва, че МС е по-разпространен при жени в детеродна възраст, отколкото във всяка друга група. Медицинският мениджмънт и поддържащият екип ще бъдат ключови за успешната бременност.
Решавайки да имам бебе
Двойките, живеещи с МС, трябва да планират постоянна подкрепа, когато обмислят бременност. Това планиране започва с намирането на невролог и акушер, които вярват, че можете да създадете семейството си. Управлението на МС и бременността са достатъчно предизвикателни поотделно, камо ли заедно. Трябва да изберете лекари, които ще ви помогнат да се справите с вашите притеснения, ще ви насочат към подходяща подкрепа и ресурси и ще ви насърчат чрез всякакви предизвикателства.
След като вашият екип е на мястото си
След като разполагате с поддържащ медицински екип, обсъдете конкретни проблеми с тях. Например:
- Как бременността ще се отрази на нивата на умора?
- Мога ли да приемам лекарства за МС по време на бременност и кърмене?
- Какво ще стане, ако рецидивите ми на MS?
- Ще ми повлияе ли анестезията по време на раждане?
- Какви са шансовете за предаване на МС на детето ми?
Можете да изтеглите брошурата „Бременност, раждане и следродилен период“от Националното дружество за множествена склероза, за да ги споделите с вашите лекари.
Как МС може да повлияе на бременността и обратно?
Проучванията показват, че плодовитостта, бременността, раждането, раждането и феталните усложнения като цяло не се различават за жени с МС, отколкото за жени без МС. Освен това, изследванията показват, че пристъпите на МС са склонни да намаляват - особено през последните две трети от бременността. Въпреки това, проблемите с пикочния мехур, червата, умората и походката - често срещани при всички бременни жени - може да са по-лоши за жените с МС, които вече изпитват тези проблеми.
Усложнението от медикаментите
Лекарствата за МС лекуват остри атаки, намаляват симптомите и забавят развитието на самата болест. Лекарствата за първите две цели обикновено са безопасни за продължаване по време на бременност. Вашият лекар може да препоръча други стратегии за управление, ако вашите не са. Ако приемате средство, променящо заболяването, Вашият лекар ще Ви посъветва кога да спрете приема му - обикновено преди да се опитате да заченете.
След като се роди вашето бебе
Според Асоциацията за множествена склероза в Америка, може да имате 20 до 40 процента по-голям риск от поява на възпаления през първите три до шест месеца след раждането. Тези рецидиви на симптомите на МС не трябва да влияят върху способностите ви в дългосрочен план. Очаквайте умората обаче в краткосрочен план. Планирайте да се съсредоточите върху майчинството, почивката и грижата за здравето си през първите шест до девет месеца след раждането. Това може да включва хранене, упражнения, социална подкрепа и физическа или трудова терапия. Уредете други хора да вършат домакински задачи и дори детегледачка, ако е необходимо.
Подкрепа и ресурси
МС е непредсказуем, така че може да почувствате остро несигурността на живота. Но когато става въпрос за бременност и родителство, всеки се впуска в непозната територия. Можете да намерите емоционална и практическа помощ в мрежите за поддръжка на медицински специалисти, семейство и приятели. Допълнителните полезни ресурси за МС включват:
- Национално дружество за множествена склероза
- Асоциация за множествена склероза на Америка
- Фондация за множествена склероза
