Преглед
Множествената склероза (МС) е хронично заболяване. Той уврежда миелина, мастно защитно вещество, което се увива около нервните клетки. Когато нервните ви клетки или аксоните са изложени на увреждане, може да изпитате симптоми.
Най-честите симптоми на МС включват:
- трудност с баланса и координацията
- замъглено зрение
- нарушение на речта
- умора
- болка и изтръпване
- скованост на мускулите
В резултат на повредата електрическите импулси на тялото ви не могат да се движат толкова лесно през откритите нерви, колкото биха могли чрез защитени нерви. Симптомите на MS могат да се влошат с течение на времето, тъй като увреждането се влошава.
Ако наскоро сте получили диагноза МС, може да имате въпроси за това, което бъдещето има за вас и вашето семейство. Имайки предвид какво, ако сценариите на живот с MS могат да ви помогнат да се подготвите за предстоящото и да планирате потенциални промени.
Ще се влоши ли МС?
MS обикновено е прогресиращо заболяване. Най-често срещаният тип МС е рецидивиращо-ремитиращ МС. При този тип може да изпитате периоди на повишена симптоматика, известни като рецидиви. След това ще имате периоди на възстановяване, наречени ремисия.
MS обаче е непредсказуем. Скоростта, с която МС прогресира или се влошава, е различна за всички. Опитайте се да не сравнявате себе си и опита си с никой друг. Списъкът с възможните симптоми на МС е дълъг, но е малко вероятно да изпитате всички от тях.
Здравословният начин на живот, включително добра диета, редовни физически упражнения и адекватна почивка, може да помогне за забавяне на развитието на МС. Грижата за тялото ви може да помогне за удължаване на периодите на ремисия и да улесни периодите на рецидив.
Ще загубя способността си да ходя?
Не всеки с МС ще загуби способността си да ходи. Всъщност, две трети от хората с МС все още са в състояние да ходят. Но може да се нуждаете от бастун, патерици или проходилка, които да ви помогнат да поддържате равновесие при движение или да осигурите почивка, когато сте уморени.
В един момент симптомите на МС могат да накарат вас и вашия екип от здравни специалисти да помислите за инвалидна количка или друго помощно устройство. Тези помощни средства могат да ви помогнат да се заобиколите безопасно, без да се притеснявате от падане или нараняване.
Ще трябва ли да спра да работя?
Може да се сблъскате с нови предизвикателства на работното място в резултат на МС и ефектът, който може да има върху тялото ви. Тези предизвикателства могат да бъдат временни, например в период на рецидив. Те също могат да станат постоянни, докато болестта прогресира и ако симптомите ви не отшумят.
Дали ще можете да продължите да работите след диагноза зависи от няколко фактора. Това включва цялостното ви здравословно състояние, тежестта на вашите симптоми и какъв вид работа вършите. Но много хора с МС са в състояние да продължат да работят, без да променят кариерния си път или да променят работата си.
Може да искате да помислите да работите с трудотерапевт, докато се върнете на работа. Тези експерти могат да ви помогнат да научите стратегии за справяне със симптоми или усложнения поради вашата работа. Те могат също така да се уверят, че все още можете да изпълнявате задълженията на своята работа.
Ще успея ли все още да правя нещата, от които се радвам?
Диагнозата на MS не означава, че трябва да живеете заседнал живот. Много лекари насърчават пациентите си да останат активни. Плюс това, някои проучвания показват, че хората с МС, които следват програма за упражнения, могат да подобрят качеството на живот и способността им да функционират.
Все пак може да се наложи да направите корекции в дейностите си. Това е особено вярно по време на периоди на рецидив. Може да се наложи помощно устройство, като бастун или патерици, за да ви помогне да поддържате баланса си.
Не се отказвайте от любимите си неща. Да останеш активен може да ти помогне да поддържаш положителна перспектива и да избегнеш излишния стрес, тревожност или депресия.
Мога ли още да правя секс?
Сексуалната интимност може да е далеч от ума ви след диагноза на МС. Но в един момент може да се чудите как болестта се отразява на способността ви да сте интимни с партньор.
МС може да повлияе на сексуалния ви отговор и сексуалния нагон по няколко начина. Може да изпитате по-ниско либидо. Възможно е жените да имат намалено вагинално смазване и да не могат да достигнат оргазъм. Мъжете също могат да се борят за постигане на ерекция или могат да окажат еякулация трудна или невъзможна. Други симптоми на МС, включително сензорни промени, могат да направят секса неудобен или по-малко приятен.
Все пак можете да се свържете с любимия човек по смислени начини - независимо дали чрез физическа или емоционална връзка.
Каква е перспективата на MS?
Ефектите на МС варират значително от човек на човек. Това, което преживявате, може да се различава от това, което преживява друг човек, така че бъдещето ви с MS може да бъде невъзможно да се предвиди.
С течение на времето е възможно вашата специфична диагноза на МС може да доведе до постепенен спад на функцията. Но няма ясен път за това дали или кога ще стигнете до тази точка.
Въпреки че няма лечение за МС, Вашият лекар вероятно ще Ви предпише лекарства за намаляване на Вашите симптоми и забавяне на прогресията. През последните години има много по-нови лечения, които дават обещаващи резултати. Началото на лечението рано може да помогне за предотвратяване на увреждане на нервите, което може да забави развитието на нови симптоми.
Можете също така да помогнете за забавяне на процента на увреждане, като поддържате здравословен начин на живот. Редовно спортувайте и яжте здравословна диета, за да се грижите за тялото си. Също така избягвайте пушенето и пиенето на алкохол. Грижа за тялото си възможно най-добре, може да ви помогне да останете активни и да минимизирате симптомите си възможно най-дълго.
За вкъщи
След диагноза на МС може да имате десетки въпроси за това как ще изглежда бъдещето ви. Въпреки че протичането на МС може да бъде трудно да се предскаже, сега можете да предприемете стъпки, за да намалите симптомите си и да забавите прогресията на заболяването. Да научите колкото можете повече за диагнозата си, да започнете лечението веднага и да направите промени в начина на живот може да ви помогне ефективно да управлявате вашата MS.
