Скъпи приятели,
Пиша ви, за да ви уведомя, че все още можете да живеете живота си след диагноза рак.
Аз съм Ашли Рандолф-Муроски и на 19 години ми беше поставена диагноза недребноклетъчен рак на белите дробове. По това време бях средният ти тийнейджър в колежа, който живееше напълно нормално.
Един ден отидох при лекар в кампус, мислейки, че издърпах мускул в горната част на гърба. Лекарят направи рентген, за да се увери, че не съм свил белия дроб. Когато рентгенът се върна, лекарят ми каза, че белият ми дроб не се е сринал, но че вижда тъмно петно по него. Той не знаеше какво е, но ме изпрати да видя специалист по белите дробове.
Нещата започнаха да се случват толкова бързо. Специалистът за белите дробове нареди тестове, които показаха, че туморът е рак.
Много рядко се вижда някой, млад като мен с рак на белия дроб. Искам стигмата, че ракът на белите дробове е болест на по-възрастен човек, да няма.
Скоро след диагнозата ми имах дясна долна лобектомия. Хирурзите извадиха около 20 процента от десния ми бял дроб и тумора. Подложих се на четири кръга интравенозна (IV) химиотерапия и девет седмици лъчева терапия в продължение на пет дни в седмицата.
Получих и генетично изследване за тумора. Той се върна като мутация на анапластичната лимфома киназа (ALK), рядък вид рак на белия дроб. Има много различни видове мутации на рак на белия дроб и всички те се лекуват по различен начин.
Имал съм късмет, че моите лекари изключително много ме подкрепят и винаги имат най-добрите си интереси. Те са ми станали като семейство. Но никога не се колебайте да получите повече от едно мнение.
Три години след лечението ми нямах данни за заболяване. Но през юни 2016 г. ми направиха годишното сканиране и показа, че имам рецидив. Имах малки тумори в белите дробове и плевралните кухини, тумор на прешлените и мозъчен тумор. Имах операция за отстраняване на тумора в мозъка и насочена лъчева терапия на гръбнака.
Сега вместо IV химиотерапия започнах целенасочена терапия. Не е като традиционната химиотерапия. Вместо да лекува всяка клетка, тя е насочена към специфичния ген.
Това, което е наистина важно, е да се уверите, че имате добър болногледач, който да ви подкрепи, но също и някой, който знае всичко за вашата диагноза, лечение и медицинска информация. Съпругът ми е най-голямата ми система за подкрепа. Когато за първи път ми поставиха диагноза, се бяхме запознали само една година. Той беше там на 100 процента от пътя. Рецидивът ни удари наистина силно, но той беше моята скала.
Сега съм на 24. През ноември 2017 г. ще навърша петата си година, откакто ми поставиха първо диагноза. По това време се включих с LUNG FORCE на Американската белодробна асоциация и отидох в Деня на адвокатурата във Вашингтон, окръг Колумбия, за да говоря с моите сенатори и конгресмени, защо здравеопазването е толкова важно. Говорил съм в кметствата, в Дома на рака в Калифорния и в разходките на LUNG FORCE.
Аз също се ожених. Наскоро отпразнувах първата си годишнина от сватбата. Имах пет рождени дни. И ние се опитваме да имаме бебе чрез сурогатство.
Трудната част за това заболяване е, че никога няма да бъда рак. Всичко, което може да се направи в момента, е, че моето лечение може да постави гена „да спя“.
Но съм доказателство, че можете да преминете през диагноза рак.
любов, Ашли
Ашли Рандолф-Муроски беше второкурсник в Държавния университет в Пен, когато й поставиха диагноза стадий на недребноклетъчен рак на белия дроб. Сега тя е Американска асоциация на белите дробове LUNG FORCE Hero, която се застъпва за ранно откриване и скрининг и е решена да се отърве от стигмата, че ракът на белия дроб е болест на по-възрастния човек.
