Какво е коарктация на аортата?
Коарктацията на аортата (CoA) е вродена малформация на аортата. Състоянието е известно още като коарктация на аортата. Всяко име показва стесняване на аортата.
Аортата е най-голямата артерия в тялото ви. Има диаметър около размера на градински маркуч. Аортата напуска лявата камера на сърцето и протича през средата на тялото, през гърдите и в областта на корема. След това се разклонява, за да достави прясно кислородна кръв до долните крайници. Стесняване или стесняване на тази важна артерия може да доведе до намален поток на кислород.
Стеснената част на аортата обикновено е близо до върха на сърцето, където аортата излиза от сърцето. Действа като извиване в маркуч. Тъй като сърцето ви се опитва да изпомпва богата на кислород кръв към тялото, кръвта има проблеми с проникването. Това причинява високо кръвно налягане в горните части на тялото и намален приток на кръв към долните части на тялото.
Лекарят обикновено диагностицира и лекува хирургично CoA малко след раждането. Децата с CoA обикновено растат, за да водят нормален, здрав живот. Въпреки това, вашето дете е изложено на риск от високо кръвно налягане и сърдечни проблеми, ако техният CoA не се лекува, докато не порасне. Може да се нуждаят от внимателно медицинско наблюдение.
Нелекуваните случаи на CoA обикновено са фатални, като хората на техните 30-40 години умират от сърдечно заболяване или усложнения от хронично високо кръвно налягане.
Какви са симптомите на коарктацията на аортата?
Симптоми при новородени
Симптомите при новородени варират в зависимост от тежестта на стесняване на аортата. Според KidsHealth, повечето новородени с CoA не показват симптоми. Останалите може да имат проблеми с дишането и храненето. Други симптоми са изпотяване, високо кръвно налягане и застойна сърдечна недостатъчност.
Симптоми при по-големи деца и възрастни
В леки случаи децата могат да покажат никакви симптоми до по-късен етап от живота. Когато симптомите започнат да се проявяват, те могат да включват:
- студени ръце и крака
- кръвотечение от носа
- болка в гърдите
- главоболие
- недостиг на въздух
- високо кръвно налягане
- виене на свят
- припадък
Какво причинява коарктация на аортата?
КоА е един от няколко често срещани вида вродени сърдечни малформации. КоА може да възникне самостоятелно. Може да се прояви и при други отклонения в сърцето. КоА се появява по-често при момчета, отколкото момичета. Среща се и с други вродени сърдечни дефекти, като комплекс на Shone и синдром на DiGeorge. КоА започва по време на развитието на плода, но лекарите не разбират напълно неговите причини.
В миналото лекарите смятали, че КоА се среща по-често при хората от Кавказ, отколкото при други раси. По-новите изследвания обаче показват, че различията в разпространението на CoA може да се дължат на различни степени на откриване. Проучванията сочат, че всички раси са еднакво вероятно да се родят с дефекта.
За щастие шансовете на детето ви да се роди с CoA са сравнително ниски. KidsHealth посочва, че CoA засяга само около 8 процента от всички деца, родени със сърдечни дефекти. Според центровете за контрол на заболяванията около 4 от 10 000 новородени имат CoA.
Как се диагностицира коарктацията на аортата?
Първият преглед на новородено обикновено разкрива CoA. Лекарят на вашето бебе може да открие разлики в кръвното налягане между горните и долните крайници на бебето. Или могат да чуят характерни звуци на дефекта, когато слушате сърцето на вашето бебе.
Ако лекарят на вашето бебе подозира CoA, той може да назначи допълнителни тестове, като ехокардиограма, MRI или сърдечна катетеризация (аортография), за да получи по-точна диагноза.
Какви са възможностите за лечение на коарктация на аортата?
Често срещаните лечения за CoA след раждането включват балонна ангиопластика или операция.
Балонната ангиопластика включва поставяне на катетър в стеснатата артерия и след това надуване на балон вътре в артерията, за да се разшири.
Хирургичното лечение може да включва отстраняване и замяна на „прегънатата“част на аортата. Вместо това вашият бебешки хирург може да реши да заобиколи стеснението с помощта на присадка или чрез създаване на пластир над стеснения участък, за да го увеличи.
Възрастни, които са получили лечение в детска възраст, може да се наложи допълнителна операция по-късно в живота, за да се лекуват повторни поява на CoA. Може да се наложи допълнителен ремонт на слабата зона на аортната стена. Ако CoA не се лекува, хората с CoA обикновено умират на 30 или 40 години от сърдечна недостатъчност, разрушена аорта, инсулт или други състояния.
Каква е дългосрочната перспектива?
Хроничното високо кръвно налягане, свързано с CoA, увеличава рисковете от:
- увреждане на сърцето
- аневризма
- удар
- преждевременна коронарна болест
Хроничното високо кръвно налягане също може да доведе до:
- бъбречна недостатъчност
- чернодробна недостатъчност
- загуба на зрение чрез ретинопатия
Хората с CoA може да се наложи да приемат лекарства, като инхибитори на ангиотензин конвертиращия ензим (АСЕ) и бета-блокери, за да контролират високото кръвно налягане.
Ако имате CoA, трябва да поддържате здравословен начин на живот, като направите следното:
- Изпълнявайте умерени ежедневни аеробни упражнения. Полезно е за поддържане на здравословно тегло и здраве на сърдечно-съдовата система. Освен това помага да контролирате кръвното си налягане.
- Избягвайте упоритите упражнения, като вдигане на тежести, защото това поставя допълнителен стрес върху сърцето ви.
- Минимизирайте приема на сол и мазнини.
- Никога не пушете тютюневи изделия.
