Нови лечения на МС: Колко близо сме до лечението?

Съдържание:

Нови лечения на МС: Колко близо сме до лечението?
Нови лечения на МС: Колко близо сме до лечението?
Anonim

Преглед

В момента все още няма лек за множествена склероза (МС). Въпреки това, през последните години се появиха нови лекарства, които помагат да се забави развитието на болестта и да се управляват нейните симптоми.

Изследователите продължават да разработват нови лечения и научават повече за причините и рисковите фактори на това заболяване.

Прочетете, за да научите за някои от най-новите пробиви в лечението и обещаващи пътища на изследванията.

Нови терапии за промяна на болестта

Терапиите за промяна на заболяването (DMT) са основната група лекарства, използвани за лечение на МС. Към днешна дата Администрацията по храните и лекарствата (FDA) одобри повече от дузина DMT за различни видове МС.

Наскоро FDA одобри:

  • Окрелизумаб (Ocrevus). Той третира рецидивиращи форми на МС и първично прогресираща МС (PPMS). Това е първият DMT, одобрен за лечение на PPMS, и единственият, одобрен за четирите типа МС.
  • Финголимод (Gilenya). Това лекарство лекува педиатрична МС. Вече беше одобрен за възрастни. През 2018 г. тя стана първата DMT, одобрена за деца.
  • Кладрибин (Mavenclad). Одобрен е за лечение на рецидивиращо-ремитиращи MS (RRMS), както и активни вторични прогресиращи MS (SPMS).
  • Siponimod (Mayzent). Одобрен е за лечение на RRMS, Active SPMS и клинично изолиран синдром (CIS). Във фаза III клинично изпитване, ефективно намалява честотата на рецидив при хора с Active SPMS. В сравнение с плацебо, той намали честотата на рецидивите наполовина.
  • Дироксимел фумарат (Vumerity). Това лекарство е одобрено за лечение на RRMS, Active SPMS и CIS. Подобно е на диметилфумарат (Tecfidera), по-стар DMT. Въпреки това, тя причинява по-малко стомашно-чревни странични ефекти.
  • Озанимод (Зепозия). Това лекарство е одобрено за лечение на CIS, RRMS и активни SPMS. Това е най-новият DMT, който ще бъде добавен на пазара и беше одобрен от FDA през март 2020 г.

Докато са одобрени нови лечения, от рафтовете на аптеките е премахнат друг медикамент.

През март 2018 г. даклизумаб (Zinbryta) беше изтеглен от пазарите по целия свят. Това лекарство вече не е достъпно за лечение на МС.

Експериментални лекарства

Няколко други лекарства си проправят път през изследователския тръбопровод. В последните проучвания някои от тези лекарства показаха обещание за лечение на МС.

Например:

  • Резултатите от ново клинично изпитване във фаза II предполагат, че ибудиласт може да помогне за намаляване на прогресията на инвалидността при хора с МС. За да научи повече за това лекарство, производителят планира да проведе клинично изпитване фаза III.
  • Резултатите от малко проучване, публикувано през 2017 г., сочат, че клемастин фумарат може да помогне за възстановяване на защитното покритие около нервите при хора с рецидивиращи форми на МС. Този перорален антихистамин понастоящем се предлага без рецепта, но не и в дозата, използвана в клиничното изпитване. Необходими са повече изследвания, за да се проучат потенциалните ползи и рискове за лечение на МС.

Това са само няколко от лечението, което в момента се изучава. За да научите за настоящите и бъдещите клинични изпитвания за МС, посетете ClinicalTrials.gov.

Стратегии, базирани на данни, за насочване на леченията

Благодарение на разработването на нови лекарства за МС, хората имат все по-голям брой възможности за лечение, от които да избират.

За да помогнат да ръководят своите решения, учените използват големи бази данни и статистически анализи, за да опитат да определят най-добрите възможности за лечение на различни видове пациенти, съобщава Американската асоциация за множествена склероза.

В крайна сметка това изследване може да помогне на пациентите и лекарите да научат кои лечения са най-вероятни за тях.

Напредък в генните изследвания

За да разберат причините и рисковите фактори на МС, генетиците и други учени съчетават човешкия геном за улики.

Членовете на Международния консорциум за генетична MS са идентифицирали повече от 200 генетични варианта, свързани с MS. Например, скорошно проучване идентифицира четири нови гена, свързани със състоянието.

В крайна сметка открития като тази могат да помогнат на учените да разработят нови стратегии и инструменти за прогнозиране, предотвратяване и лечение на МС.

Изследвания на микробиома на червата

През последните години учените също започнаха да изучават ролята, която бактериите и другите микроби в червата ни могат да играят за развитието и развитието на МС. Тази общност от бактерии е известна като микробиома на червата ни.

Не всички бактерии са вредни. Всъщност много "приятелски" бактерии живеят в нашите тела и спомагат за регулирането на имунната ни система.

Когато балансът на бактериите в нашите тела е изключен, това може да доведе до възпаление. Това може да допринесе за развитието на автоимунни заболявания, включително МС.

Изследването на микробиома на червата може да помогне на учените да разберат защо и как хората развиват МС. Той би могъл също да проправи пътя за нови подходи за лечение, включително диетични интервенции и други терапии.

Отвеждането

Учените продължават да придобиват нова представа за рисковите фактори и причините за МС, както и потенциалните стратегии за лечение.

През последните години са одобрени нови лекарства. Други са показали обещание в клинични изпитвания.

Тези постижения помагат за подобряване на здравето и благополучието на много хора, които живеят с това състояние, като същевременно укрепват надеждите за потенциално лечение.

Препоръчано: