Един четвъртък вечерта професорът по публичност на моята училищна книга се срещнах в кафене, за да поговорим за предстоящите задачи и живота след училището. След това се отправихме към класа.
Качихме се в асансьор, за да стигнем до втория етаж. Друг човек се качи на асансьора при нас. Погледна бастуна ми и ме попита: „Какво стана?“
Промърморих нещо за факта, че имам увреждане, наречено синдром на Ehlers-Danlos, и моят професор скочи: „Не е ли толкова сладък бастун? Наистина обичам цвета. Тогава тя смени темите бързо и си поговорихме как трябва да оценявам пакетите от обезщетения, когато решавам оферта за работа.
Когато използвам бастуна си, получавам въпроси като този през цялото време. Един следобед в целева каса, беше: „Счупихте ли крака си?“което мислех, че е странно специфичен въпрос, като се има предвид, че нямам патерици или актьорски състав.
Друг път беше: „За какво е това нещо?“
Хората с увреждания често се виждат преди всичко от нашите увреждания, особено ако са видими
Защитникът на хората с увреждания и основател на Diverse Matters, Ясмин Шейх, обяснява, че преди да започне да използва инвалидна количка, хората биха я питали какво прави за работа. "Хората сега ме питат:" Работите ли?"
„Как бихте се почувствали, ако хората [избраха] да ви бутат наоколо, без да питат, говорят от ваше име или говорят с вашия приятел вместо вас?“Тя пита.
Според Световната здравна организация около 15 процента от хората по света имат увреждане.
Инвалидността е най-голямата малцинствена група, но често не сме разпознавани като такава - не сме включени в много дефиниции за многообразие, въпреки че внасяме култура на увреждания и перспектива за всяка общност, в която сме част.
„Когато говорим за разнообразие, инвалидността рядко се споменава“, казва Ясмин. „Сякаш хората с увреждания са такава [a] обособена група от хора [които не са част от масовия поток и следователно не са напълно включени в обществото.“
Вместо да питат хората с увреждания какво се е случило с нас, хората с увреждания трябва да се запитат: Защо се съсредоточавам върху увреждането на този човек, вместо върху пълната картина на това кои са те?
Повечето от медиите, с които взаимодействаме, включително хората с увреждания, изобразяват увреждането само в ограничаваща светлина. „Красавицата и звярът“, която е история, с която много деца се запознават в млада възраст, е всичко за това как арогантен принц е прокълнат да се появи като звяр, докато някой не се влюби в него.
„Какво съобщение изпраща това?“Пита Ясмин. "Това ако имате някакво обезобразяване на лицето, това е свързано с наказание и лошо поведение?"
Много медийни представи за други увреждания са пронизани в стереотипи и митове, като извеждат хората с увреждания или като злодеи, или като обекти на жалост. Цялата история на героите с увреждания се върти около тяхната инвалидност, като Уил, главният герой в „Аз преди теб“, който по-скоро ще сложи край на живота си, отколкото да живее като четворник, който използва инвалидна количка.
Филмите в съвременния ден „са склонни да гледат на хората с увреждания като на нещастия и тяхното увреждане е всепоглъщащо“, казва Ясмин. Хората може да се откажат от тези критики, казвайки, че това е Холивуд и всеки знае, че тези филми не са точно изображение на реалния живот.
"Вярвам, че тези съобщения засаждат семена в нашето подсъзнание и съзнание", казва тя. „Взаимодействията ми с непознати до голяма степен се отнасят до стола.“
Тя дава няколко примера: Имате ли лиценз за това нещо? Не бягай от пръстите ми! Имаш ли нужда от помощ? Добре ли си?
Проблемът може да започне с това как медиите изобразяват уврежданията, но всички ние имаме възможността да преосмислим мисленето си. Можем да променим начина, по който виждаме уврежданията, и след това да се застъпваме за по-точно представяне на медиите и да обучаваме хората около нас.
Вместо да ни питате за увреждането си и да приемете, че нашата инвалидност е най-важното за нас, потърсете прилики. Намерете връзка между нас двамата
Попитайте ни едни и същи неща, които можете да попитате човек, който не е с увреждания - независимо дали става въпрос за мека размяна в асансьор за времето или за по-лично взаимодействие на събитие в мрежа.
Не приемайте, че ние нямаме нищо общо само защото съм инвалид, а вие не сте или че нямам пълноценен живот извън това, че съм потребител на бастун.
Не ме питайте какво ми се е случило или защо имам бастуна си.
Попитайте ме къде имам роклята, която нося с книгите за дъгата навсякъде. Попитайте ме с какви други цветове съм боядисал косата си. Попитайте ме какво чета в момента. Попитайте ме къде живея. Попитайте ме за моите котки (моля ви, умирам да говоря колко са сладки). Попитайте ме как мина денят ми.
Хората с увреждания са точно като вас - и ние имаме какво да предложим.
Вместо да гледате само как сме различни, свържете се с нас и разберете всички готини неща, които имаме общо.
Алана Лири е редактор, мениджър на социални медии и писател от Бостън, Масачузетс. Понастоящем тя е помощник-редактор на списание Equally Wed и редактор на социалните медии за нестопанската цел Нуждаем се от различни книги.
