Chronicon: Къде хората с хронични състояния могат да се свържат и учат

2024 Автор: Jesus Peterson | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-17 11:12

Гледайте записаното събитие от 28 октомври 2019 г

На 15 години Нитика Чопра беше покрита от главата до петите с болезнен псориазис, състояние, с което беше диагностицирана на 10-годишна възраст.

„Винаги съм се чувствал различен в живота. Аз бях един вид пухкав и не бях страхотен в училище и бях едно от единствените кафяви деца в училище. Псориазисът се почувства като поредната раздяла между мен и всички останали, които бяха цитирани, цитирам нормално”, казва Чопра пред Healthline.

Състоянието й също я кара да се бори с намирането на цел.

„Бях на ниско място и си спомням, че се молех и питах Бога:„ Защо съм тук? Не искам вече да съм тук , а съобщението, че се върнах, беше ясно като ден и ме насочи към всичко, което съм направил. Посланието беше: Не става дума за теб - каза Чопра.

Нагласите й помагаха да се справи с години, дори когато на 19 години беше поставена диагнозата псориатичен артрит.

„Бях в колеж в стаята си в общежитието и се опитвах да отворя торбата в кутия със зърнени храни и ръцете ми просто нямаше да работят. Никога не съм имал проблеми с мобилността, но когато отидох при лекаря, ми казаха, че имам псориатичен артрит”, спомня си Чопра.

През следващите седем години костите й започват да се деформират бързо до степен, в която не може да ходи без силна болка в краката. На 25 години тя видя ревматолог, който предписва лекарства, които да помогнат да се забави дегенеративният процес. Тя също така потърси холистично и духовно изцеление, както и психотерапия.

„Изцелението не е линейно. Все още имам псориазис, макар и не по начина, по който го направих, но това е пътуване през целия живот, както е за много хора с хронични заболявания “, казва Чопра.

Един говорещ концерт промени всичко

Преди около 10 години Чопра участва в програма за коучинг, когато изпитва желание да сподели своята перспектива със света. Тя стартира блог през 2010 г., създаде собствено токшоу и пое публична персона като кръстоносец за самолюбие.

„Всички тези неща започнаха да се случват, но не се съсредоточих върху хроничните заболявания. Страхувах се да вляза в болестта си, защото не исках да изглеждам, че търся внимание “, казва тя.

Това обаче се промени, когато тя резервираше говореща концерт през есента на 2017 г. Въпреки че беше наета да говори отново за самолюбието, тя избра да се съсредоточи върху темата, тъй като тя се отнася до тялото, здравето и конкретно хроничните заболявания.

„Това събитие наистина измести моята увереност около да говоря за това, защото след това имаше 10 жени, които зададоха въпроси, а 8 от тези жени имаха хронични заболявания от диабет и лупус до рак“, казва Чопра. „Говорих с тези жени по начин, за който не знаех, че мога публично. Това беше от най-дълбоката част на моята истина и можех да кажа, че всъщност съм им помогнал по начин, по който те се чувстват видени и по-малко сами."

Възможност за свързване, обучение и предлагане на поддръжка

Последният й път за подпомагане на другите е чрез партньорство с Healthline за провеждане на Chronicon, еднодневно събитие, което се провежда на 28 октомври 2019 г. в Ню Йорк.

Денят ще бъде изпълнен с поздравително послание от Чопра, музикални изпълнения и панели и сесии, свързани с хронични заболявания. Темите включват запознанства, хранене и самозащита.

„Ще бъде като забавна къща през целия ден, но основана на уязвимост и истина, както и на някои наистина мощни говорители“, казва Чопра.

Един от лекторите на събитието, Елиз Мартин, ще говори за това как се справя с хората, които не разбират нивото на болка, която изпитва от множествена склероза (МС), и как се справя със срама, свързан със състоянието си.

Мартин беше рязко диагностициран с МС на 21 март 2012 г.

„Събудих се онзи ден, неспособен да ходя и до късно същата вечер диагнозата беше потвърдена след преглед на ЯМР на мозъка, шията и гръбнака“, казва Мартин пред Healthline.

Тя премина от независима, успешна жена в кариерата, до това да е с увреждане и да живее с родителите си.

„Установих се, че се боря ежедневно с мобилността и с помощта на патерица или инвалидна количка … но най-засегнатата област в живота ми току-що живея с хронично заболяване. Това е нещо, което ще бъде с мен завинаги. Това е една тежка диагноза , казва тя.

Мартин се присъедини към Chronicon, за да помогне за облекчаване на натоварването.

„През цялото време чувам от приятели, които имат МС, как наистина може да се изолира“, казва Мартин. „Chronicon носи усещането за общност, което е осезаемо - това е място за нас да се събираме и свързваме, да се учим и да бъдем подкрепени.“

Прекъсване на цикъла на изолация

Колегата оратор и икона за стил Стейси Лондон също участва в събитието по подобни причини. По време на Chronicon, тя ще седне с Чопра, за да обсъди пътуването си, живеещо с псориазис от 4-годишна възраст, и с псориатичен артрит от 40-те си години.

Лондон ще обсъди и психичното здраве, заедно с болката и травмата, която идва с хронично заболяване.

„Проблемът с много автоимунни заболявания [и хронични заболявания] е, че те ви изморяват и има моменти, когато идеята да имам нещо смъртоносно е по-облекчаваща мисъл, отколкото:„ Ще трябва да се справя с това цялото си живот “, казва Лондон пред Healthline.

Тя казва, че Chronicon може да помогне да превърне чувствата на изолация в тези на надеждата.

„Това е толкова блестяща идея, когато се замислите колко милиони хора по света страдат от хронично заболяване, което ги оставя в домашни условия или се бори - независимо дали е психическо или физическо или и двете. В Chronicon вече няма да се чувствате сами. Може да нямате същото хронично заболяване като някой до вас, но да ги погледнете и да кажете: „Момиче, знам как се чувства тази борба“е невероятно. “

Чопра се съгласява. Най-голямата й надежда за Chronicon е, че той помага да се прекъсне цикъла на изолацията.

„За тези, които са в пространство на процъфтяване с хроничното си заболяване, те ще се срещнат с хора и ще се чувстват по-малко изолирани и мотивирани да процъфтяват още повече“, казва тя. „За тези, които се борят с хроничното си заболяване, те ще се чувстват по-малко сами и ще развиват по-дълбоки взаимоотношения в своите общности.“

„Когато се боря с болестта си, изключвам хората, но се надявам Chronicon да дава на хората инструментите и подкрепата на нашата общност, за да могат да влязат в собствените си отношения [по-уверено]“, казва тя.

Купете билетите си за Chronicon тук.

Кати Касата е писател на свободна практика, който е специализиран в истории около здравето, психичното здраве и човешкото поведение. Тя притежава умение да пише с емоция и да се свързва с читателите по проницателен и ангажиращ начин. Прочетете повече от нейната работа тук.