Защо моето увреждане не ме прави по-малко „брачен материал“

2024 Автор: Jesus Peterson | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-17 11:12

Ние сме на полет до Лос Анджелис. Не мога да се съсредоточа върху важната реч на УНИЦЕФ, която трябва да пиша върху глобалната криза за бежанците, която ще бъде представена в понеделник в пространството за фотография в Аненберг - наистина голяма работа.

Но умът ми се надпреварва и сърцето ми боли, след като бях напълно смазан от двама агенти на TSA, настоявайки да ми дадат „потупване“в частна стая, която обикновено се прави в инвалидната количка, на открито. Със затворена вратата към малката стая, аз се мъчих да стоя, докато ми зададоха въпрос, който се чудя дори да е легално да задам: „Роден ли си така?“

Очевидно те се отнасяха до отслабеното ми тяло, което трябваше да опирам в стената, както и към моята проходилка, за да стоя. Докато аз каня запитвания за моето състояние, за да повиша информираността за уврежданията и да разруша стигмата, техният тон не беше този, който ме накара да се почувствам упълномощен в момента.

Тихо обясних, че докато съм роден с генетичен дефект, „увреждането“не се проявява чак до зряла възраст, че съм диагностициран едва на 30-годишна възраст.

Отговорът им, който вероятно идва от тяхната версия за съпричастност, беше просто по-лош удар в червата. „Ами това е просто ужасно. Сигурно имате късмет, че съпругът ви се ожени по този начин. Каква благословия е той."

Докато пристъпваха с потупването, бях направо замаян. Моят откровен аз нямах идея как да отговоря, отчасти защото бях объркан как се чувствам и шокиран, че могат да бъдат толкова груби.

Джон чакаше търпеливо, вече раздразнен с тях, че ме заведе, така че не помогна, когато двамата го похвалиха на високото небе, че се ожени за мен.

"Чухме вашата история", казаха му, "вие наистина сте благословение за нея."

Съпругът ми виждаше дискомфорта в очите ми и желанието ми просто да изляза оттам, така че той не забавлява коментарите им с отговор за себе си, а по-скоро сладка дума за мен, както винаги.

Седейки в самолета, борбата вътре в мен за осмисляне на случилото се започна да ме вбесява, вероятно защото нямах мислите си на място, за да отговоря по-рано на агентите на TSA.

Не съм по-малко жена, съпруга, другар или партньор, защото живея с увреждане

Не съм жертва, защото живея с прогресираща мускулна загуба

Да, уязвим съм и заради това, по-смел

Да, имам различни способности, които ме правят абсолютно уникален

Да, понякога имам нужда от помощ, но това означава повече моменти да се гушкам близо и да обясня „Благодаря“

Съпругът ми не ме обича ОПИСАНИ моята инвалидност. Напротив, той ме обича заради това, как се сблъсквам с тази ежедневна борба с достойнство

Да, съпругът ми е благословия, но не защото „така или иначе се ожени за мен.“

Толкова ниски ли са очакванията за човечеството, че някой, който се ожени за мъж или жена с увреждане, автоматично е светец?

Дали стандартите за „материал за брака“са суетни и празни?

Защо обществото все още не мисли толкова малко от онова, което хората с увреждания могат да предложат на брак, работа или общество?

Ако вие или някой, който познавате, имате някоя от тези малоумни, невежи и архаични идеи, моля, направете ми услуга.

Събудете се

Обърнете внимание на всички ценни приноси, които хората имат всякакви способности всеки ден в своите взаимоотношения, семейства и общности.

Умари

Образовайте се по проблемите, пред които са изправени хората с увреждания, за да помогнете за разбиването на стигмата и дискриминацията.

Стани

Подкрепяйте хората и каузите, които се застъпват за приобщаване и равенство. Вървете говоренето, дори ако това може да е секси подпора или колебание като моя.

И накрая, ако моето непрофесионално откровение ви е станало неудобно, припомнете ми, че аз се гордея с голямо гордост и удоволствие, че съм част от човешкото многообразие и жена, живееща с увреждане, особено като принцеса изгряваща!

Тази статия първоначално е публикувана в списание Brown Brown.

Cara E. Yar Khan, роден в Индия и израснал в Канада, прекарва по-голямата част от последните 15 години в сътрудничество с хуманитарните агенции на Организацията на обединените нации, особено UNICEF, разположени в 10 различни страни, включително две години и в Ангола, и в Хаити. На 30-годишна възраст Кара е диагностицирана с рядко състояние на загуба на мускули, но тя използва тази борба като източник на сила. Днес Кара е изпълнителен директор на собствената си компания RISE Consulting, която се застъпва за най-маргинализираните и уязвими хора в света. Последното й застъпническо приключение е да се опита да пресече Гранд Каньон от джанта до джанта в дръзко 12-дневно пътешествие, за да бъде включена в документалния филм „HIBM: Нейната неизбежна смела мисия“.